3,4-bis[8-chlorodibenz[b,f][1,4 ]oxazepin-10(11H)-yl]-3-cyclobutene-1,2-dione | 162082-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-bis[8-chlorodibenz[b,f][1,4 ]oxazepin-10(11H)-yl]-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-bis(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 162082-45-3
• 化学式: C₃₀H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 541.39
• InChiKey: COFZPFVWTBTKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  方酸二乙酯 、 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 以 N2 、 二苯醚 为溶剂， 生成 3,4-bis[8-chlorodibenz[b,f][1,4 ]oxazepin-10(11H)-yl]-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并且可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内消除或减轻疼痛的方法，以及一种治疗动物体内前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物体内施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05354746A1

文献信息

• US5354746A
  申请人：——

  公开号：US5354746A

  公开（公告）日：1994-10-11
• Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354746A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并且可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内消除或减轻疼痛的方法，以及一种治疗动物体内前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物体内施用Formula I化合物的治疗有效量。