3-ethoxy-4-(methylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 29950-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-(methylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 1-(Methylamino)-2-ethoxycyclobutene-3,4-dione
• CAS: 29950-13-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: TVUDBAYBOZLIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-(methylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 5-(piperidinomethyl)-N-(2-aminoethyl)-2-furfurylamine 反应 1.0h， 生成 3-Methylamino-4-{2-[(5-piperidin-1-ylmethyl-furan-2-ylmethyl)-amino]-ethylamino}-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007
• 作为产物：
  描述：

  方酸二乙酯 、 甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-ethoxy-4-(methylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Cooperative induction in double H-bonding donor/acceptor compounds: Chains vs. ribbons

  摘要：

  通过采用四种模型化合物，对单维酰胺结晶聚集体的两种不同类型（链状和带状）进行了固态和第一原理研究。尽管带状结构是可能性存在的前提，但目前仅观察到被迫共价键合的反式构象。我们提出协同诱导来解释酰胺晶体中更偏好链状而不是带状的倾向。

  DOI：

  10.1039/c2ce25576f

文献信息

• [EN] NANOMATERIALS COMPRISING ESTER-LINKED ACETALS<br/>[FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES ACÉTALS À LIAISON ESTER
  申请人：BEAM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140252A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  本公开说明书描述了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。
• [EN] NANOMATERIALS COMPRISING CARBONATES<br/>[FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES CARBONATES
  申请人：BEAM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140239A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  本公开说明书描述了组合物、制备、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。
• Furan derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0413343A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  A furan derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof having gastrointestinal enterokinetic activity which is expected to be used in a broad spectrum of diseases associated with gastrointestinal dyskinesia.

  一种呋喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有胃肠道肠动力活性，有望用于与胃肠运动障碍相关的多种疾病。
• Imidazoquinoline amine derivatives, pharmaceutical compositions and therapeutic methods thereof
  申请人：CanWell Biotech Limited

  公开号：US10954239B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The invention provides novel imidazoquinoline amine derivatives, having agonistic activities to Toll-like receptors (TLRs), in particular TLR7 and/or TLR8, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment, reduction or prevention of certain diseases or conditions mediated by or associated with TLR7 and/or TLR8, e.g., graft rejection, autoimmunity, inflammation allergy, asthma, infection, sepsis, cancer and immunodeficiency.

  本发明提供了对Toll样受体（TLRs），特别是TLR7和/或TLR8具有激动活性的新型咪唑喹啉胺衍生物、其药物组合物，以及治疗、减轻或预防由TLR7和/或TLR8介导或与之相关的某些疾病或病症（如移植物排斥反应、自身免疫、炎症过敏、哮喘、感染、败血症、癌症和免疫缺陷）的方法。
• Modulators of chemokine receptors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10988464B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure:

  作为趋化因子抑制剂提供的化合物具有以下结构：