3-bromo-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-benzamide | 874131-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]benzamide
• CAS: 874131-47-2
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 455.351
• InChiKey: UQMIVMAEIIOTRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-benzamide 、 4-氟-2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-fluoro-2'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid [4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 4-(2-吗啉-4-基乙氧基)-1-萘胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-N-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1

文献信息

• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of p38 map kinase
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08114873B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Naphthalene-based compounds having linked heterocyclic and aromatic rings capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity; more particularly naphthalene-based compounds of Formula (I) having a morpholine heterocyclic ring, and methods of use thereof

  基于萘的化合物，具有连接的杂环和芳香环，能够抑制P38，用于体内或体外抑制P38的方法，用于确定治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法；更具体地说，是具有吗啉杂环环的公式（I）的基于萘的化合物，以及其使用方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US07829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  1,4 disubstituted napthylenes, of formula (I), are disclosed. These compounds may be useful in treating cell-proliferative diseases.

  公开了式子为(I)的1,4二取代萘的化合物。这些化合物可能在治疗细胞增殖性疾病方面有用。
• US7829560B2
  申请人：——

  公开号：US7829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8114873B2
  申请人：——

  公开号：US8114873B2

  公开（公告）日：2012-02-14