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2-丁基氢醌 | 4197-69-7

中文名称
2-丁基氢醌
中文别名
——
英文名称
2-Butyl-hydrochinon
英文别名
4-(2,5-dihydroxyphenyl)butane;2-Butylhydroquinone;2-butylbenzene-1,4-diol
2-丁基氢醌化学式
CAS
4197-69-7
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:14eccab0c07a0eed2b498fed74a6d425
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁基氢醌三氧化硫 作用下, 生成 2-Butyl-5-sulfo-hydrochinon
    参考文献:
    名称:
    Vandenberghe,A.; Willems,J.F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1965, vol. 74, p. 397 - 406
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁基苯酚sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 生成 2-丁基氢醌
    参考文献:
    名称:
    龙胆碱醇的一些基本取代的衍生物的表征和抗菌效果。(关于抗菌物质的第二次交流)
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19470300116
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文献信息

  • Iron-catalyzed conversion of unactivated aryl halides to phenols in water
    作者:Yunlai Ren、Lin Cheng、Xinzhe Tian、Shuang Zhao、Jianji Wang、Chaodong Hou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.10.036
    日期:2010.1
    iron-catalyzed conversion of unactivated aryl halides to phenols. In this Letter, a new method for the present conversion was developed with iron compounds as the catalyst and water as the solvent. The suggested method allowed a series of unactivated aryl bromides and aryl iodides to be converted into the corresponding substituted phenols in moderate to high yields.
    尽管铁是低成本且对环境友好的,但是没有关于铁催化的未活化的芳基卤化物向苯酚的转化的报道。在这封信中,开发了一种新的转化方法,以铁化合物为催化剂,水为溶剂。建议的方法允许将一系列未活化的芳基溴化物和芳基碘化物以中等至高收率转化为相应的取代酚。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HYDROXYALKYLIERUNG<br/>[EN] HYDROXYALKYLATION METHOD<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROXYALKYLATION
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004054958A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Verfahren zur Umsetzung einer Verbindung mit mindestens einem aktiven Wasserstoffatom mit mindestens einem Oxiran, wobei man die Umsetzung in Gegenwart mindestens eines Zinnphosphatkatalysators durchführt.
    使用至少一种锡磷酸盐催化剂,在至少一个活性氢原子与至少一个环氧乙烷之间进行连接的方法。
  • [EN] POLYMERS PREPARED FROM MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES<br/>[FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE LA MÉVALONOLACTONE ET DE SES DÉRIVÉS
    申请人:VISOLIS INC
    公开号:WO2016077555A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Described herein polymer precursor compounds (aka polymer building blocks) of derived from biobased compounds, and specifically biobased mevalonolactone and its related derivatives. Through oxidation these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols and polyamides, as well as precursors for glycidyl esters and omega-alkenyl esters. Through reduction, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols, polycarbonates, as well as precursors for glycidyl ethers and omega-alkenyl ethers. Through nucleophilic ring opening and/or amidation, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for polyester polyols, chain-extender for polyurethanes, or polyester-amides.
    本文描述了从生物基化合物中衍生的聚合物前体化合物(又称聚合物构建模块),特别是生物基美伐酮内酯及其相关衍生物。通过氧化,这些生物基前体可以被反应生成(不饱和的)聚酯、聚酯多元醇和聚酰胺的构建模块,以及环氧酯和ω-烯基酯的前体。通过还原,这些生物基前体可以被反应生成(不饱和的)聚酯、聚酯多元醇、聚碳酸酯的构建模块,以及环氧醚和ω-烯基醚的前体。通过亲核环开和/或酰胺化,这些生物基前体可以被反应生成聚酯多元醇的构建模块,聚氨酯的扩链剂,或聚酯酰胺。
  • Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
    申请人:Lens Jan Pleun
    公开号:US20080306294A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.
    一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物;其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3;Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基,Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团,且r和s各自独立地为1或2。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SEMIFLUORINATED ALKANES USING GRIGNARD REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCANES SEMIFLUORÉS À L'AIDE DE RÉACTIFS DE GRIGNARD
    申请人:NOVALIQ GMBH
    公开号:WO2018228975A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present invention provides a method for preparing a compound of formula (I) F-(CF2)n-(CH2)m-Ro (I), wherein n is an integer from 2 to 12, m is an integer from 0 to 7, Ro is a linear or branched saturated alkyl group and o depicts the number of carbon atoms, o is an integer from 1 to 12, and wherein m+o is an integer from 2 to 12; comprising reacting a fluorinated compound of formula (II) F-(CF2)n-(CH2)m-X (II), wherein X is CI, Br, I, MgCl, MgBr, or Mgl, and n and m have the same meaning as in formula (I), with a non-fluorinated compound of formula (III) Ro-Y (III), wherein Y is CI, Br, I, MgCl, MgBr, or Mgl, with the proviso that when X is CI, Br or I, Y is MgCl, MgBr or Mgl, and when X is MgCl, MgBr or Mgl, Y is CI, Br or I, and Ro has the same meaning as in formula (I).
    本发明提供了一种制备式(I)的化合物的方法F-(CF2)n-(CH2)m-Ro (I),其中n是2到12的整数,m是0到7的整数,Ro是线性或支链饱和烷基基团,o表示碳原子数,o是1到12的整数,且m+o是2到12的整数;包括将式(II)的氟化合物F-(CF2)n-(CH2)m-X (II)与式(III)的非氟化合物Ro-Y (III)反应,其中X为CI、Br、I、MgCl、MgBr或Mgl,n和m的含义与式(I)中相同,Y为CI、Br、I、MgCl、MgBr或Mgl,但当X为CI、Br或I时,Y为MgCl、MgBr或Mgl,当X为MgCl、MgBr或Mgl时,Y为CI、Br或I,Ro的含义与式(I)中相同。
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