2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮 | 78490-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-Butylthio-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(Butylsulfanyl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione；2-butylsulfanyl-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 78490-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• 分子量: 280.775
• InChiKey: ZDDWSZGXFGEDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UENO, YOSHIO;TAKEUCHI, YUTAKA;KOSHITANI, JINYA;YOSHIDA, TAKATOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 259-261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-氯-1,4-萘醌 生成 2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a010

文献信息

• Regioselective Addition Reaction of Lithium Enolates to Thio-Substituted 1,4-Naphthoquinones. Convenient Synthesis of a Naphthofuran-4,9-dione Ring System
  作者：Wen-Bing Kang、Seiko Nan’ya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1988.1415

  日期：1988.8.5

  The regioselective addition of lithium enolates to thio-substituted 1,4-naphthoquinones gave alkylated 1,4-naphthoquinones via 1,4-addition products. A phenacyl 1,4-naphthoquinone was cyclized to a naphthofuran-4,9-dione ring system.

  烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。
• Ueno, Yoshio; Takeuchi, Yutaka; Koshitani, Jinya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 167 - 169
  作者：Ueno, Yoshio、Takeuchi, Yutaka、Koshitani, Jinya、Yoshida, Takatoshi

  DOI：——

  日期：——
• KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418
  作者：KANG, WEN-BING、NANYA, SEIKO、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——