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2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮 | 78490-05-8

中文名称
2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
2-Butylthio-3-chloro-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-(Butylsulfanyl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione;2-butylsulfanyl-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-丁基硫烷基-3-氯萘-1,4-二酮化学式
CAS
78490-05-8
化学式
C14H13ClO2S
mdl
——
分子量
280.775
InChiKey
ZDDWSZGXFGEDGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Addition Reaction of Lithium Enolates to Thio-Substituted 1,4-Naphthoquinones. Convenient Synthesis of a Naphthofuran-4,9-dione Ring System
    作者:Wen-Bing Kang、Seiko Nan’ya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno
    DOI:10.1246/cl.1988.1415
    日期:1988.8.5
    The regioselective addition of lithium enolates to thio-substituted 1,4-naphthoquinones gave alkylated 1,4-naphthoquinones via 1,4-addition products. A phenacyl 1,4-naphthoquinone was cyclized to a naphthofuran-4,9-dione ring system.
    烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。
  • Ueno, Yoshio; Takeuchi, Yutaka; Koshitani, Jinya, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 167 - 169
    作者:Ueno, Yoshio、Takeuchi, Yutaka、Koshitani, Jinya、Yoshida, Takatoshi
    DOI:——
    日期:——
  • KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418
    作者:KANG, WEN-BING、NANYA, SEIKO、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives
    作者:Louis F. Fieser、Russell H. Brown
    DOI:10.1021/ja01179a010
    日期:1949.11.19
  • UENO, YOSHIO;TAKEUCHI, YUTAKA;KOSHITANI, JINYA;YOSHIDA, TAKATOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 259-261
    作者:UENO, YOSHIO、TAKEUCHI, YUTAKA、KOSHITANI, JINYA、YOSHIDA, TAKATOSHI
    DOI:——
    日期:——
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