3-(2-Methyl-4-thiazolyl)-6-ethyl-7-methoxychromanone | 74527-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-Methyl-4-thiazolyl)-6-ethyl-7-methoxychromanone
• 英文别名: Chromone, 6-ethyl-7-methoxy-3-(2-methyl-4-thiazolyl)-；6-ethyl-7-methoxy-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-4-one
• CAS: 74527-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: GVYXPRZGYPAJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methyl-4-thiazolyl)-6-ethyl-7-methoxychromanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-(2-Hydroxy-4-methoxy-5-ethylphenyl)-4-(2-methyl-4-thiazolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic activity of 3-(4-thiazolyl)-6-alkyl-7-alkoxychromanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760454
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 在 哌啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-Methyl-4-thiazolyl)-6-ethyl-7-methoxychromanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic activity of 3-(4-thiazolyl)-6-alkyl-7-alkoxychromanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760454

文献信息

• Chemistry of isoflavone heterocyclic analogs. 10. Synthesis of pyrimidines by recyclization of isoflavones and their heterocyclic analogs
  作者：V. P. Khilya、M. Yu. Kornilov、N. V. Gorbulenko、G. M. Golubushina、E. N. Kovtun、N. V. Kolotusha、G. V. Panasenko

  DOI：10.1007/bf00515229

  日期：1985.11
• XILYA V. P.; GOLUBUSHINA G. M.; MEJTA E. N.; KORNILOV M. YU., DOKL. AN USSR, 1980, B, HO 4, 57-60
  作者：XILYA V. P.、 GOLUBUSHINA G. M.、 MEJTA E. N.、 KORNILOV M. YU.

  DOI：——

  日期：——
• XILYA, V. P.;KAZAKOV, A. L.;GOLUBUSHINA, G. M.;MELNIK, V. N.;TKACHUK, T. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 11, 40-45
  作者：XILYA, V. P.、KAZAKOV, A. L.、GOLUBUSHINA, G. M.、MELNIK, V. N.、TKACHUK, T. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypolipidemic activity of 3-(4-thiazolyl)-6-alkyl-7-alkoxychromanones
  作者：V. P. Khilya、A. L. Kazakov、G. M. Golubushina、V. N. Mel'nik、T. M. Tkachuk

  DOI：10.1007/bf00760454

  日期：1981.11