2-ethylthiazolo<4,5-b>quinoxaline | 94785-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethylthiazolo<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 2-ethyl-thiazolo[4,5-b]quinoxaline；2-Aethyl-thiazolochinoxalin；2-Ethyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline
• CAS: 94785-83-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: TWLNZBALJIOQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  费舍尔氏醛 、 2-ethylthiazolo<4,5-b>quinoxaline 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到2-<2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolyl)-1-methylethenyl>thiazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的合成

  摘要：

  通过2-烷基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉与选定的4 - N，N-二烷基氨基取代的芳基醛的缩合反应，实现了2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的新型高效合成。或在哌啶或酸酐存在下的杂芳基醛。研究了这些染料的着色，荧光和染色性能。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350621
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 3-氨基-2(1H)-喹喔啉硫酮 生成 2-ethylthiazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Saikachi,H.; Tagami,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 941 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saikachi,H.; Tagami,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 941 - 944
  作者：Saikachi,H.、Tagami,S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-styrylthiazolo[4,5-<i>b</i>]quinoxaline based fluorescent dyes
  作者：D. W. Rangnekar、N. D. Sonawane、R. W. Sabnis

  DOI：10.1002/jhet.5570350621

  日期：1998.11

  A novel efficient synthesis of 2-styrylthiazolo[4,5-b]quinoxaline based fluorescent dyes was achieved by the condensation of 2-alkylthiazolo[4,5-b]quinoxaline with selected 4-N,N-dialkylamino-substituted aryl-aldehydes or hetarylaldehydes in the presence of piperidine or acid anhydride. The coloristic, fluorophoric and dyeing properties of these dyes were studied.

  通过2-烷基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉与选定的4 - N，N-二烷基氨基取代的芳基醛的缩合反应，实现了2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的新型高效合成。或在哌啶或酸酐存在下的杂芳基醛。研究了这些染料的着色，荧光和染色性能。