9-Cyclohexyl-purin | 715-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Cyclohexyl-purin
• 英文别名: 9-cyclohexyl-9H-purine；9-Cyclohexyl-9H-purin；9-Cyclohexyl-9H-purine；9-cyclohexylpurine
• CAS: 715-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: YASWYLQWQBXXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 、 嘌呤 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 iodomesitylene diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到9-Cyclohexyl-purin
  参考文献：
  名称：

  通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 sp3 C-N 偶联

  摘要：

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1038/s41586-018-0234-8

文献信息

• [EN] ADENINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADÉNINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：BCI PHARMA

  公开号：WO2017191297A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N- oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.

  本发明涉及一种适用于作为激酶抑制剂的化合物，其符合一般式(I) [化合物(C)，以下简称]，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体，式(I)中A、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、X、Y、Z、T的定义如权利要求所述。本发明还涉及一种体外抑制蛋白激酶活性的方法，包括将蛋白激酶与式(I)的化合物，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体接触。本发明还涉及式(I)的化合物本身，以及其作为药物的用途，以及用于治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法，所述疾病包括癌症、炎症性疾病、心血管疾病、病毒感染性疾病、循环系统疾病、纤维增殖性疾病和疼痛敏化性疾病。
• N6-substituted deoxyribose analogs of adenosines
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0181129A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  There is disclosed a compound of the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R is cycloalkyl having from three to eleven ring members or R is one of the following groups of the formulae in which n is one, two, or three; X and Y are each, independently, H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, nitro, amino or halogen; and Q is of the fomrula: in which Z is CH3, CH2Hal in which Hal stands for a halogen atom or CH2SCH3; and R2' or R3' are each, independently, H, lower alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, benzoyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, or halogen or when taken together are lower alkylidene where the hydroxy groups are free or lower alkanoyl or benzoyl esters thereof. Also disclosed are processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and methods for using said compounds and compositions. The compounds have highly desirable central nervous system and antihypertensive properties.

  本发明公开了一种通式如下的化合物（I） 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 R 是具有三至十一个环成员的环烷基，或 R 是下式中的一个基团 其中 n 为 1、2 或 3；X 和 Y 各自独立地为 H、低级烷基、羟基、低级烷氧基、苄氧基、硝基、氨基或卤素；Q 为下式的基团： 其中 Z是CH3、CH2Hal（其中Hal代表卤素原子）或CH2SCH3；R2'或R3'各自独立地是H、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、被低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的苯甲酰基，或者当它们组合在一起时是羟基游离的低级亚烷基或低级烷酰基或苯甲酰基酯。 此外，还公开了其制造工艺、药物组合物以及使用上述化合物和组合物的方法。 这些化合物具有非常理想的中枢神经系统和抗高血压特性。
• Adenine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：B.C.I. PHARMA

  公开号：US11236093B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.

  本发明涉及根据通式(Ⅰ)[化合物(C)，以下同]的适于用作激酶抑制剂的化合物，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液或立体异构体，式(Ⅰ)其中A、R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、X、Y、Z、T如权利要求书中所定义。本发明进一步涉及一种抑制蛋白激酶活性的体外方法，该方法包括使蛋白激酶与式(I)化合物或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液或立体异构体接触。本发明进一步涉及式（I）化合物本身及其作为药物的用途，以及用于治疗由蛋白激酶介导的选自癌症、炎症性疾病、心血管疾病、病毒引起的疾病、循环系统疾病、纤维增生性疾病和痛觉过敏性疾病的方法。
• ADENINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：B.C.I. Pharma

  公开号：EP3452477A1

  公开（公告）日：2019-03-13
• Decarboxylative sp3 C–N coupling via dual copper and photoredox catalysis
  作者：Yufan Liang、Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-018-0234-8

  日期：2018.7

  to construct sp2 carbon–nitrogen (C–N) bonds using palladium, copper or nickel catalysis1,2. However, the incorporation of alkyl substrates to form sp3 C–N bonds remains one of the major challenges in the field of cross-coupling chemistry. Here we demonstrate that the synergistic combination of copper catalysis and photoredox catalysis can provide a general platform from which to address this challenge

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。