2-isobutylamino-butan-1-ol | 24949-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isobutylamino-butan-1-ol
• 英文别名: 2-Isobutylamino-butanol-(1)；2-(2-Methylpropylamino)butan-1-ol
• CAS: 24949-23-3
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD06408433
• 分子量: 145.245
• InChiKey: YOFCXXTYEGRXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutylamino-4-hydroxy-butin-(1) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-isobutylamino-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-卤代丙烯系列中的亲核反应：一种双功能取代的乙炔的新途径

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，该方法以1,4-二溴丁烯-1,2-二烯为基础合成功能取代的α-溴丙二烯。已显示α-溴代烯与具有烯-乙炔重排的亲核试剂反应，因此提供了迄今未知类型的官能化炔属衍生物的高产率。与此相反，作为4-烯丙基系统的中心C原子上亲核加成的反应，发生了4-溴丁烯-1-二-二烯酸甲酯与胺的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82859-3

文献信息

• Local Anesthetics. II. Alkoxybenzoates of 2-Monoalkylamino-2-methyl-1-propanols and 2-Monoalkylamino-1-butanols^1,2
  作者：J. Stanton Pierce、J. M. Salsbury、Walter W. Haden、L. H. Willis

  DOI：10.1021/ja01264a048

  日期：1942.12
• US2372116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nucleophilic reactions in the series of α-haloallenes
  作者：M.V. Mavrov、E.S. Voskanyan、V.F. Kucherov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82859-3

  日期：1969.1

  A new method of synthesis of functionally substituted α-bromoallenes on the basis of 1,4-dibromobuta-1,2-diene has been developed. α-Bromoallenes are shown to react with nucleophilic reagents with allene-acetylene rearrangement thus affording high yields of functionalized acetylenic derivatives of hitherto unknown types. In contrast to this, the interaction of methyl 4-bromobuta-1,2-dienoate with amines

  开发了一种新的合成方法，该方法以1,4-二溴丁烯-1,2-二烯为基础合成功能取代的α-溴丙二烯。已显示α-溴代烯与具有烯-乙炔重排的亲核试剂反应，因此提供了迄今未知类型的官能化炔属衍生物的高产率。与此相反，作为4-烯丙基系统的中心C原子上亲核加成的反应，发生了4-溴丁烯-1-二-二烯酸甲酯与胺的相互作用。