环丙基-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]胺 | 713501-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环丙基-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]胺
• 中文别名: N-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)甲基]环丙胺
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]cyclopropanamine；N-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 713501-65-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD07409353
• 分子量: 150.224
• InChiKey: IGTVNSXIKUIBOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylaminosulfonyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride 、 环丙基-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到N3-cyclopropyl-N1,N1-dimethyl-N3-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 环丙基-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610

文献信息

• Pharmaceutical preparations containing substituted 2,5-diaminomethyl-1H-pyrroles
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20050272782A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical preparations containing substituted 2,5-diaminomethyl-1H-pyrrole compounds corresponding to formula I, and the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations and in related treatment methods.

  含有对应于式 I 的取代的 2,5-二氨甲基-1H-吡咯化合物的药物制剂、 以及这些化合物在药物制剂生产和相关治疗方法中的用途。
• ARZNEIMITTEL ENTHALTEND SUBSTITUIERTE 2,5-DIAMINOMETHYL-1H-PYRROLE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1578416A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US7776903B2
  申请人：——

  公开号：US7776903B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [DE] ARZNEIMITTEL ENTHALTEND SUBSTITUIERTE 2,5-DIAMINOMETHYL-1H-PYRROLE<br/>[EN] MEDICAMENTS CONTAINING SUBSTITUTED 2,5-DIAMINOMETHYL-1H-PYRROLES<br/>[FR] MEDICAMENTS CONTENANT DES 2,5-DIAMINOMETHYL-1H-PYRROLES SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004058248A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittel enthaltend substituierte 2,5-Diaminomethyl-1H-pyrrole sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Triazole Sulfonamide Derivatives Containing a Benzylamine Moiety
  作者：Yitao Li、Wenqiang Yao、Jian Lin、Falin Li、Yang Wu、Junxing Xu

  DOI：10.1002/jhet.3610

  日期：2019.8

  these synthesized compounds. Most of these derivatives exhibited better fungicidal activities than that of the commercial cyanosole using bioassays. In particular, compounds 6g and 6h showed the best fungicidal activity against CDM (EC50 = 6.91 and 10.62 mg/L). Comparative experiments demonstrated that the fungicidal activity of 6g and 6h was better than the commercial pesticides amisulbrom and cyanosole

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。