2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]butan-1-ol | 73758-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]butan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-dimethylamino-benzylidenamino)-butan-1-ol
• CAS: 73758-39-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: SJNKKMVAIQTQHK-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 对二甲氨基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基在4-烷基-2-芳基取代的恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪的环链互变异构中的作用

  摘要：

  事实证明，2-氨基乙醇或3-氨基丙醇（在与氮相邻的碳上有烷基取代基）与取代的苯甲醛的缩合产物以300 K的非对映体五元或六元1的三组分互变异构混合物形式存在于CDCl 3中。 ，3- O，N-杂环形成环和相应的亚胺。对于每个平衡，通过哈米特方程表征2-芳基取代基的电子效应。烷基的空间效应可以通过涉及恶唑烷环形式的平衡的Hansch型方程来描述。尽管烷基取代基对顺式环和反式环没有显着影响-四氢-1,3-恶嗪的-链平衡，增加4-烷基的体积，增加了类似恶唑烷的环状互变异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440635

文献信息

• Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 4-alkyl-2-aryl substituted oxazolidines and tetrahydro-1,3-oxazines
  作者：Márta Juhász、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/jhet.5570440635

  日期：2007.11

  products of 2-aminoethanol or 3-aminopropanol (bearing an alkyl substituent on the carbon adjacent to the nitrogen) with substituted benzaldehydes proved to exist in CDCl3 at 300 K as threecomponent tautomeric mixtures of the diastereomeric five- or six-membered 1,3-O,N-heterocyclic ring forms and the corresponding imines. For each equilibrium, the electronic effects of the 2-aryl substituents were characterized

  事实证明，2-氨基乙醇或3-氨基丙醇（在与氮相邻的碳上有烷基取代基）与取代的苯甲醛的缩合产物以300 K的非对映体五元或六元1的三组分互变异构混合物形式存在于CDCl 3中。 ，3- O，N-杂环形成环和相应的亚胺。对于每个平衡，通过哈米特方程表征2-芳基取代基的电子效应。烷基的空间效应可以通过涉及恶唑烷环形式的平衡的Hansch型方程来描述。尽管烷基取代基对顺式环和反式环没有显着影响-四氢-1,3-恶嗪的-链平衡，增加4-烷基的体积，增加了类似恶唑烷的环状互变异构体的稳定性。