1,4-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenazine | 1394809-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenazine
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenazin-1-yl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenazin-1-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1394809-67-6
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂Si₂
• 分子量: 540.94
• InChiKey: ITSIMLIYLZFZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,4-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)phenazine
  参考文献：
  名称：

  炔基化的吩嗪类化合物：其双三唑基Cy合物的合成，表征和金属结合性能

  摘要：

  我们合成了一系列乙炔化吩嗪及其双三唑基环加合物，以用作金属离子传感器。金属离子的结合是通过与吩嗪氮原子和三唑环配位而实现的。为了在水溶液中感应金属，三唑单元被水溶性乙二醇链取代。这些吩嗪环加合物对结合银离子表现出选择性亲和力。卤代类似物的检测显示了带隙的降低以及吸收和发射光谱中相应的红移。这些卤素的吸电子性质也导致吩嗪环加合物的金属结合活性显着降低。

  DOI：

  10.1021/jo3012978

文献信息

• Alkynylated Phenazines: Synthesis, Characterization, and Metal-Binding Properties of Their Bis-Triazolyl Cycloadducts
  作者：Jonathan J. Bryant、Yexiang Zhang、Benjamin D. Lindner、Evan A. Davey、Anthony Lucas Appleton、Xuhong Qian、U. H. F. Bunz

  DOI：10.1021/jo3012978

  日期：2012.9.7

  have synthesized a series of ethynylated phenazines and their bis-triazolyl cycloadducts to serve as metal ion sensors. Binding of metal ions is achieved through coordination to the phenazine nitrogen atom and the triazole ring. To allow metal sensing in aqueous solution, the triazole units are substituted with water-soluble ethylene glycol chains. These phenazine cycloadducts exhibit a selective affinity

  我们合成了一系列乙炔化吩嗪及其双三唑基环加合物，以用作金属离子传感器。金属离子的结合是通过与吩嗪氮原子和三唑环配位而实现的。为了在水溶液中感应金属，三唑单元被水溶性乙二醇链取代。这些吩嗪环加合物对结合银离子表现出选择性亲和力。卤代类似物的检测显示了带隙的降低以及吸收和发射光谱中相应的红移。这些卤素的吸电子性质也导致吩嗪环加合物的金属结合活性显着降低。
• Connecting two phenazines with a four-membered ring: the synthesis, properties and applications of cyclobuta[1,2-<i>b</i>:3,4-<i>b</i>′]diphenazines
  作者：Shuaijun Yang、Ming Chu、Qian Miao

  DOI：10.1039/c7tc04092j

  日期：——

  Herein we report cyclobuta[1,2-b:3,4-b′]diphenazine (CBDP), a new π-electron molecular scaffold containing two phenazine moieties connected by a four-membered ring. With properly positioned silylethynyl substituting groups, CBDP offers a chromophore with a large molar extinction coefficient, a luminophore with a good quantum yield, and an n-type organic semiconductor with a field effect mobility as

  在这里，我们报告cyclobuta [1,2- b：3,4- b '] diphenazine（CBDP），一种新的π电子分子支架，包含两个通过四元环连接的吩嗪部分。具有适当位置的甲硅烷基乙炔基取代基，CBDP可提供具有大摩尔消光系数的发色团，具有良好量子产率的发光体和场效应迁移率高达0.30 cm 2 V -1 s -1的n型有机半导体。这些性质在吩嗪参考化合物中不可用，但是可以通过调整甲硅烷基乙炔基的取代位置来调整。根据单晶结构，UV-vis吸收和DFT计算，得出的结论是CBDP中的两个吩嗪亚基在基态下共轭程度低，而在激发态下强共轭程度，这说明了四-成员环共轭。