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3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)quinuclidine | 1453212-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)quinuclidine
英文别名
3-(4-nitropyrazol-1-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)quinuclidine化学式
CAS
1453212-46-8
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
ONRLRVPWGFYJKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.0±22.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基吡唑奎宁环-3-醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以5.15 g的产率得到3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)quinuclidine
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    提供了一种化合物,可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究,本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3,特别是突变FGFR3具有抑制作用,因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物,如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤,特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
    公开号:
    US20140142084A1
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文献信息

  • US9464077B2
    申请人:——
    公开号:US9464077B2
    公开(公告)日:2016-10-11
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2013129369A1
    公开(公告)日:2013-09-06
     膀胱癌の予防及び/又は治療剤として有用な化合物を提供する。 本発明者らは、FGFR阻害作用を有する化合物について検討し、本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物がFGFR1、2及び/又は3阻害作用、特に変異FGFR3阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物はFGFR1、2及び/又は3が関与する各種癌、例えば、肺癌やホルモン療法抵抗性の乳癌、胃癌、トリプルネガティブ乳癌、子宮体癌、膀胱癌及びグリオブラストーマ等の治療剤として、特に、変異FGFR3陽性の膀胱癌の予防及び/又は治療剤として使用しうる。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140142084A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.
    提供了一种化合物,可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究,本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3,特别是突变FGFR3具有抑制作用,因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物,如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤,特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
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