3-Allyl-4,5-dimethyl-2(5H)furanon | 120211-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Allyl-4,5-dimethyl-2(5H)furanon
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4-prop-2-enyl-2H-furan-5-one
• CAS: 120211-61-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ILWVVPNWINAFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Allyl-2,2-diethoxy-2,5-dihydro-4,5-dimethyl-furan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-Allyl-4,5-dimethyl-2(5H)furanon
  参考文献：
  名称：

  方便合成5-亚烷基-2（5H）-呋喃酮，2（5H）-呋喃酮和2-乙氧基呋喃

  摘要：

  从烯化1，2-二酮和（2，2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基膦（）或从（2，2-二乙氧基乙烯基）三苯基phenyl四氟硼酸酯（）烯化开始，制备原酸酯。可以在酸性条件下水解，得到5-亚烷基-2（5H）-呋喃酮。1,2-羟基酮与（2,2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基-膦烷（2）的反应通过Michael加成反应和Wittig反应生成原酸酯，可以将其水解生成2（5H）-呋喃酮和2-乙氧基呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86013-0

文献信息

• Convenient synthesis of 5-alkylidene-2(5H)-furanones,2(5H)-furanones and 2-ethoxyfurans
  作者：R.W. Saalfrank、W. Hafner、J. Markmann、H.-J. Bestmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86013-0

  日期：1988.1

  the orthoesters are prepared. can be hydrolyzed under acidic conditions to give 5-alkylidene-2(5H)-furanones . Reaction of 1,2-hydroxyketones and (2,2-diethoxyvinylidene)triphenyl-phosphorane (2) via Michael addition and Wittig reaction yields orthoesters , which can be hydrolyzed to give 2(5H)-furanones and 2-ethoxyfurans respectively.

  从烯化1，2-二酮和（2，2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基膦（）或从（2，2-二乙氧基乙烯基）三苯基phenyl四氟硼酸酯（）烯化开始，制备原酸酯。可以在酸性条件下水解，得到5-亚烷基-2（5H）-呋喃酮。1,2-羟基酮与（2,2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基-膦烷（2）的反应通过Michael加成反应和Wittig反应生成原酸酯，可以将其水解生成2（5H）-呋喃酮和2-乙氧基呋喃。
• SAALFRANK, R. W.;HAFNER, W.;MARKMANN, J.;BESTMANN, H. -J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5095-5100
  作者：SAALFRANK, R. W.、HAFNER, W.、MARKMANN, J.、BESTMANN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Saalfrank, Rolf W.; Hafner, Wieland; Markmann, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 3, p. 389 - 406
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Hafner, Wieland、Markmann, Joachim、Welch, Andreas、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——