1-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-4-one | 30708-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-4-one
• 英文别名: 1-Azabicyclo[3.2.2]nonan-4-one
• CAS: 30708-54-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: QLOVQJFVRRNQPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  233.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-4-one 在 丁腈 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-azabicyclo-[3.2.2]nonan-3,4-dione-3-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Protein Kinase C Inhibitory Activities of Balanol Analogs with Replacement of the Perhydroazepine Moiety

  摘要：

  Balanol is a potent protein kinase C (PKC) inhibitor that is structurally composed of a benzophenone diacid, a 4-hydroxybenzamide, and a perhydroazepine ring. A number of balanol analogs in which the perhydroazepine moiety is replaced have been synthesized and their biological activities evaluated against both PKC and cAMP-dependent kinase (PKA). The results suggested that the activity and the isozyme/kinase selectivity of these compounds are largely related to the conformation about this nonaromatic structural element of the molecules.

  DOI：

  10.1021/jm960497g
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-aza-bicyclo[3.2.2]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  BRIDGEHEAD AMINE RING-FUSED INDOLES AND INDOLINES

  摘要：

  本申请涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R2、R3、h、k、m、n、L、Q、X和Z如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法。

  公开号：

  US20110152248A1

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• BRIDGEHEAD AMINE RING-FUSED INDOLES AND INDOLINES
  申请人：Shi Lei

  公开号：US20110152248A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV) wherein a, R 2 , R 3 , h, k, m, n, L, Q, X, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions.

  本申请涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R2、R3、h、k、m、n、L、Q、X和Z如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法。
• Synthesis and SAR studies of 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamates – subtype selective, high affinity α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  作者：Christopher J. O’Donnell、Langu Peng、Brian T. O’Neill、Eric P. Arnold、Robert J. Mather、Steven B. Sands、Alka Shrikhande、Lorraine A. Lebel、Douglas K. Spracklin、Frank M. Nedza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.059

  日期：2009.8

  4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamate series of α7 nAChR agonists is described. The development of the medicinal chemistry strategy and SAR which led to the identification of 5 and 7aa as subtype selective, high affinity α7 agonists as excellent leads for further evaluation is discussed, along with key physicochemical and pharmacokinetic data highlighting their lead potential.

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。
• Conjugative interaction in the orthogonal enamine, 1-azabicyclo[3.2.2]non-2-ene
  作者：W. von E. Doering、Ludmila Birladeanu、D. W. Andrews、M. Pagnotta

  DOI：10.1021/ja00288a025

  日期：1985.1

  Synthese du compose du titre et etablissement de son equilibre avec l'aza-1bicyclo [3.2.2] nonene-3 par catalyse avec KOtBu ou [Ph 3 P] 3 RuH(NO); comparaison des energies libres avec celles d'enamines de configuration non contrainte

  合成这些 du compose du titre et etablissement de son equilibre avec l'aza-1bicyclo [3.2.2] nonene-3 par catalyze avec KOtBu ou [Ph 3 P] 3 RuH(NO); 比较des energy libres avec celles d'enamines de configuration non contrainte
• AZINONE-SUBSTITUTED AZABICYCLOALKANE-INDOLE AND AZABICYCLOALKANE-PYRROLO-PYRIDINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110003739A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。