4(R)-(3-carboxyphenyl)-3(R),4-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)piperidine | 654648-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4(R)-(3-carboxyphenyl)-3(R),4-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-3,4-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 654648-04-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: RPKLNJYTVODVJD-MGPUTAFESA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(3-carboxyphenyl)-3(R),4-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)piperidine 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds

  摘要：

  公开了新型的3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。还公开了包含3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物及其药物用途的方法。所公开的化合物可用作阿片受体拮抗剂等。

  公开号：

  US20040186135A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基三甲基硅乙基碳酸酯 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4(R)-(3-carboxyphenyl)-3(R),4-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二甲基-4-（3-羧酰胺基苯基）哌啶：一类新型的微选择阿片类拮抗剂。

  摘要：

  反式-3,4-二甲基-4-（3-羧酰胺基苯基）哌啶构成了一类新型的微阿片受体拮抗剂。发现CONH（2）组是酚OH部分的有效等排体。在哌啶氮位置的结构活性关系导致鉴定了几个配体，这些配体对克隆的人微阿片样物质受体具有高亲和力，良好的选择性micro / delta，micro / kappa和有效的体外拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.012

文献信息

• Substituted piperidine compounds and methods of their use
  申请人：Dolle Roland Ellwood

  公开号：US20080306071A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Novel 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as antagonists of opioid receptors.

  本发明揭示了3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。还揭示了含有这些3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物以及它们的药物用途的方法。所揭示的化合物在多方面上是有用的，例如作为阿片受体的拮抗剂。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20110144108A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Novel 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as antagonists of opioid receptors.

  本发明揭示了一种新型的3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。本发明还揭示了含有所述3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物以及其药物应用的方法。所揭示的化合物可用作阿片受体的拮抗剂，具有实用性。
• trans -3,4-Dimethyl-4-(3-carboxamidophenyl)piperidines: A novel class of μ-Selective opioid antagonists
  作者：Bertrand Le Bourdonnec、Serge Belanger、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.012

  日期：2003.12

  trans-3,4-Dimethyl-4-(3-carboxamidophenyl)piperidines constitute a novel class of micro opioid receptor antagonists. The CONH(2) group was found to be an effective isostere of the phenolic OH moiety. Structure-activity relationships at the piperidine nitrogen position led to the identification of several ligands displaying high affinity toward the cloned human micro opioid receptors, good selectivity

  反式-3,4-二甲基-4-（3-羧酰胺基苯基）哌啶构成了一类新型的微阿片受体拮抗剂。发现CONH（2）组是酚OH部分的有效等排体。在哌啶氮位置的结构活性关系导致鉴定了几个配体，这些配体对克隆的人微阿片样物质受体具有高亲和力，良好的选择性micro / delta，micro / kappa和有效的体外拮抗剂活性。
• Substituted piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040186135A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the 3,4-disubstituted-4-aryl-piperidine compounds and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as antagonists of opioid receptors.

  公开了新型的3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物。还公开了包含3,4-二取代-4-芳基哌啶化合物的药物组合物及其药物用途的方法。所公开的化合物可用作阿片受体拮抗剂等。