but-3-ene-1-amine hydrobromide | 1029033-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: but-3-ene-1-amine hydrobromide
• 英文别名: but-3-enylamine hydrobromide；But-3-en-1-amine hydrobromide；but-3-en-1-amine;hydrobromide
• CAS: 1029033-63-3
• 化学式: BrH*C₄H₉N
• 分子量: 152.034
• InChiKey: NLWBBWRTJLAOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.19
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-ene-1-amine hydrobromide 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.25h， 以75%的产率得到benzyl but-3-en-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到but-3-ene-1-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1

文献信息

• Intramolecular Keto Lactam Condensation: A Convenient and Straightforward Approach to Bicyclic Vinylogous Lactams
  作者：Pei-Qiang Huang、Ting Fan

  DOI：10.1002/ejoc.201701060

  日期：2017.11.24

  lyl trifluoromethanesulfonate (TBDMSOTf), lactam activation with triflic anhydride (Tf2O), and a tandem cyclocondensation reaction. The reaction can be run in a one-pot manner or in a two-step fashion, both under mild conditions. The yields for the one-pot version were 52–80 %. In some cases, the two-step version gave higher overall yields (44–85 %) than the one-pot version.

  尽管醛醇缩合是众所周知的反应，但氮杂型醛醇缩合，即常见的酮内酰胺分子内缩合产生双环乙烯基内酰胺，是一种要求很高的转化，在有机合成和药物化学中都有潜在的应用。这种类型的环化的已知方法需要几个步骤。在本文中，我们公开了一种简单的方法，包括用叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (TBDMSOTf) 原位形成甲硅烷基烯醇醚、用三氟甲磺酸酐 (Tf2O) 活化内酰胺和串联环缩合反应。反应可以以一锅方式或以两步方式进行，均在温和条件下进行。一锅版的产率为 52-80%。在某些情况下，
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2011107608A8

  公开（公告）日：2012-05-03
• [EN] NOVEL ROCK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2012146724A3

  公开（公告）日：2013-01-17
• Ring-closing metathesis and ring-closing metathesis–isomerisation approach to 1-phosphonylated 2-benzazocines
  作者：Nicolai Dieltiens、Christian V. Stevens、Kurt Masschelein、Geert Hennebel、Sarah Van der Jeught

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.074

  日期：2008.5

  An RCM strategy has been developed for the synthesis of phosphonylated benzazocines and their corresponding isomerised analogues. The aminophosphonate precursors were obtained by a one-pot three-component condensation in moderate yield. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.