2-But-3-enyl-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-ol | 328047-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-But-3-enyl-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-ol
• 英文别名: 2-But-3-enyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol；2-but-3-enyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
• CAS: 328047-43-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: CSMPHKSQZHBAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-But-3-enyl-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-Butyl-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines as novel dopamine transporter inhibitors

  摘要：

  The synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines was accomplished in a simple synthetic sequence. The separation of enantiomers was carried out using chiral HPLC. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01810-4
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-But-3-enyl-3-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines as novel dopamine transporter inhibitors

  摘要：

  The synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines was accomplished in a simple synthetic sequence. The separation of enantiomers was carried out using chiral HPLC. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01810-4

文献信息

• Synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines as novel dopamine transporter inhibitors
  作者：Sukumar Sakamuri‡、Istvan J Enyedy†,§,∣∣、Alan P Kozikowski†,‡、Shaomeng Wang†,§,∣∣

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01810-4

  日期：2000.12

  The synthesis of 2-alkyl-3-aryl-substituted quinuclidines was accomplished in a simple synthetic sequence. The separation of enantiomers was carried out using chiral HPLC. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.