N-ethylquinuclidin-3-amine hydrochloride | 1192122-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: N-ethylquinuclidin-3-amine hydrochloride
• 英文别名: N-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1192122-05-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 190.716
• InChiKey: VAFUXDBZOAFTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylquinuclidin-3-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Ethylaminochinuclidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 、 乙胺 在 platinum(IV) oxide 作用下， 生成 N-ethylquinuclidin-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl) aminobenzamides
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0190915A2

  公开（公告）日：1986-08-13

  A process for the preparation of 2-alkoxy- N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl) aminobenzamides, which are gastric pharmaceuticals in monogastric animals having the formaula: wherein R is hydrogen or loweralkyl, R' is lowealkyl, R2 is hydrogen, halo or loweralkoxy, Am is amino, methlamino or dimethylamino is disclosed wherein in the initial step an appropriate monoprotonated 3-aminoquinuclidine strong acid salt and an appropriate amino benzoic acid all in a 50-90 vol. % pyridine in water solution are reacted in the presence of N,N'-dialkylcarbodiimide. The free base may be obtained by conventional procedures from the mixtures with minimal purification effort.

  一种制备 2-烷氧基-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基)氨基苯甲酰胺的工艺，该工艺可作为单胃动物的胃药，其配方如下： 其中 R 是氢或低级烷基、 R' 是低烷基、 R2 是氢、卤素或低级烷氧基，Am 是氨基、甲氨基或二甲氨基 本发明公开了在初始步骤中，在 N,N'-二烷基碳二亚胺的存在下，适当的单质子化 3-氨基奎宁环强酸盐和适当的氨基苯甲酸在 50-90 体积％的吡啶水溶液中发生反应。游离碱可通过常规方法从混合物中获得，纯化工作量极小。
• US4870181A
  申请人：——

  公开号：US4870181A

  公开（公告）日：1989-09-26