1,3-dimethyl-2-(1-naphthyl)imidazolidine | 88802-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(1-naphthyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)imidazolidine；1,3-dimethyl-2-naphthalen-1-ylimidazolidine
• CAS: 88802-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: USVYHZQUEWPLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-(1-naphthyl)imidazolidine 、 碘甲烷 、 正丁基锂 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMINS, D. L.;BROWN, J. D, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1078-1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1,3-dimethyl-2-(1-naphthyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  苯基咪唑烷衍生的硅物种的分子内氮配体稳定化

  摘要：

  提出了一些新的功能性氨基芳基硅烷的合成，其中芳族环在邻位被2-（1,3-二甲基）咪唑烷配体取代。咪唑烷片段的供体性质（其中两个配位氮原子位于硅中心的同一侧）诱导了有机硅物质的特定化学行为。因此，ArSiH 3只有一个Si–H键被发现会与过量的有机酸和杂聚枯烯发生反应。NMR研究表明，如果在含有强电负性取代基的咪唑啉基苯基二氢硅烷中，硅中心通过形成一个额外的N→Si键而被五配位，则只有很小的活化能足以交换两个供氮原子。这种容易交换的原因可能是两个供体中心之间的距离很小，以及由桥接的乙烯单元引起的刚性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00815-8

文献信息

• Ortho metalation directed by .alpha.-amino alkoxides
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1021/jo00180a024

  日期：1984.3
• Intramolecular nitrogen ligand stabilization of phenyl-imidazolidine derived silicon species
  作者：Robert J.P Corriu、Andreas Mix、Gérard F Lanneau

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00815-8

  日期：1998.11

  functional aminoarylsilanes with the aromatic ring substituted in the ortho-position by a 2-(1,3-dimethyl)imidazolidine ligand is presented. The donating properties of the imidazolidine fragment, in which the two coordinating nitrogen atoms are located on the same side of the silicon center induce a specific chemical behavior of the organosilicon species. Thus, only one Si–H bond of ArSiH3 was found

  提出了一些新的功能性氨基芳基硅烷的合成，其中芳族环在邻位被2-（1,3-二甲基）咪唑烷配体取代。咪唑烷片段的供体性质（其中两个配位氮原子位于硅中心的同一侧）诱导了有机硅物质的特定化学行为。因此，ArSiH 3只有一个Si–H键被发现会与过量的有机酸和杂聚枯烯发生反应。NMR研究表明，如果在含有强电负性取代基的咪唑啉基苯基二氢硅烷中，硅中心通过形成一个额外的N→Si键而被五配位，则只有很小的活化能足以交换两个供氮原子。这种容易交换的原因可能是两个供体中心之间的距离很小，以及由桥接的乙烯单元引起的刚性。
• COMINS, D. L.;BROWN, J. D, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1078-1083
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D

  DOI：——

  日期：——