2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 109113-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
• 英文名称: 2-trifluoromethylimidazo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine；2-trifiuoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine；2-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrazine；2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 109113-96-4
• 化学式: C₇H₄F₃N₃
• 分子量: 187.124
• InChiKey: GZOZMIOBJGXNBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(6-Chloropyrazin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.8%的产率得到2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。XX。稠合咪唑体系的三氟甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过3-溴-1,1,1-三氟丙酮与各种杂芳基胺的反应合成了一系列具有咪唑环的杂环化合物，所述咪唑环与另一个带有桥头氮原子的环稠合并且带有三氟甲基部分。在某些情况下，分离出与所需产物一起获得的中间体化合物，并阐明其结构：例如，从2-氨基吡啶开始，我们获得了2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶和2-羟基-2-三氟甲基-2，3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]溴化吡啶鎓。这样的结果证实了先前提出的用于该反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230413

文献信息

• PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130131068A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。
• C−H Cyanation of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
  作者：Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Tarn C. Johnson、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201703931

  日期：2017.10.20

  them have the potential for far‐reaching impact across synthetic chemistry and the biomedical sciences. Herein, we report an approach to heteroaromatic C−H cyanation through triflic anhydride activation, nucleophilic addition of cyanide, followed by elimination of trifluoromethanesulfinate to regenerate the cyanated heteroaromatic ring. This one‐pot protocol is simple to perform, is applicable to a broad

  杂芳腈是药物发现中的重要化合物，因为它们在临床上很普遍，而且因为它们可以经历各种各样的转化。因此，有效且可靠的获取它们的方法有可能对合成化学和生物医学产生深远的影响。在此，我们报告了一种通过三氟甲磺酸酐活化、氰化物亲核加成、然后消除三氟甲亚磺酸盐以再生氰化杂芳环来进行杂芳族CH氰化的方法。这种一锅法操作简单，适用于多种修饰的6环含氮杂环化合物，并且已被证明适用于复杂类药物结构的后期功能化。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• Research on heterocyclic compounds. XX. Synthesis of trifluoromethyl derivatives of fused imidazole systems
  作者：Enrico Abignente、Paolo de Caprariis、Rosaria Patscot、Antonella Sacchi

  DOI：10.1002/jhet.5570230413

  日期：1986.7

  A series of heterocyclic compounds having an imidazole ring fused with another ring with a bridgehead nitrogen atom and bearing a trifluoromethyl moiety was synthesized by reaction of 3-bromo-1,1,1-trifluoroacetone with various heteroarylamines. In some cases, an intermediate compound obtained together with the required product was isolated and its structure was elucidated: e.g., starting from 2-aminopyridine

  通过3-溴-1,1,1-三氟丙酮与各种杂芳基胺的反应合成了一系列具有咪唑环的杂环化合物，所述咪唑环与另一个带有桥头氮原子的环稠合并且带有三氟甲基部分。在某些情况下，分离出与所需产物一起获得的中间体化合物，并阐明其结构：例如，从2-氨基吡啶开始，我们获得了2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶和2-羟基-2-三氟甲基-2，3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]溴化吡啶鎓。这样的结果证实了先前提出的用于该反应的机理。
• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。