2-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran | 115347-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2H-Pyran, tetrahydro-2-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethoxy]-；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)oxane
• CAS: 115347-48-3
• 化学式: C₈H₁₀F₆O₂
• 分子量: 252.157
• InChiKey: SCLBRAYIWHDNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran 、 lithium diisopropyl amide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUBOTA, TOSHIO;KONDOH, YASUO;OHYAMA, TOSHIHIRO;TANAKA, TATSUO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1576-1588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 六氟异丙醇 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丙醇向乙烯基醚的自促进亲核加成

  摘要：

  尽管六氟-2-丙醇的亲核性较低，但在没有催化剂的情况下仍可轻松地将其添加到乙烯基醚中，以提供一系列六氟异丙氧基缩醛。该加成反应也发生在竞争性，亲核性更高的醇的存在下。动力学研究表明氢键参数在反应速率和过程中的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505260

文献信息

• Hyperconjugative Interactions of the Carbon–Halogen Bond that Influence the Geometry of Cyclic α-Haloacetals
  作者：Krystyna M. Demkiw、Chunhua T. Hu、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00148

  日期：2022.4.15

  The analysis of the structures of low-energy conformers of different α-haloacetals reveals changes in bond lengths and geometries that correspond to stabilizing orbital interactions that contribute to the ground-state structures of these systems. Several factors, including the electron-donating and electron-accepting abilities of the substituents on the ring, affect the degree of the electronic interactions

  对不同α-卤代缩醛的低能构象异构体结构的分析揭示了键长和几何形状的变化，这些变化对应于稳定轨道相互作用，从而有助于这些系统的基态结构。有几个因素，包括环上取代基的供电子和受电子能力，影响这些类碳水化合物系统中电子相互作用的程度。可以参与超共轭的α-卤素原子的存在已被证明有助于低能构象异构体的结构特征。实验证据得到自然键序 (NBO) 分析的支持，以识别相互作用的类型并评估其相对重要性。
• OLEFIN OLIGOMERIZATION CATALYST AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLEFIN OLIGOMER USING IT
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0758563A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  An oligomerization catalyst according to the invention comprises a nickel compound (A); an organophosphoric compound (B); an organoaluminum compound (C); and a compound of the group consisting of carbon-halogen bond-containing compounds, oxoacid and salts thereof, sulfonic acid and derivatives thereof, and compounds of any of the formulae QX4n, QRn, QR'n, QX4lRm, QX4lR'm, QRlR'm, Q1(BR4)p and R''(BR4) wherein Q is an element of the group consisting of Mg, Ti, Zr, B and Sn, Q1 is an element of the group consisting of Li, Na, K, Ca and Zn, X4 is a halogen or hydrogen atom, R is a C1-C12 hydrocarbon group, R' is a C1-C12 oxygen-containing hydrocarbon groiup, R'' is a C1-C20 hydrocarbon group or an ammonium group, n is a valence of Q, l, m is a natural member that satisfied n=l+m, and p is a valence of Q1. This catalyst is useful for the production of alpha-olefinic oligomers.

  根据本发明的低聚催化剂包括镍化合物（A）；有机磷化合物（B）；有机铝化合物（C）；以及由以下物质组成的一组化合物：含碳-卤素键化合物、氧酸及其盐、磺酸及其衍生物，以及式 QX4n、QRn、QR'n、QX4lRm、QX4lR'm、QRlR'm、Q1(BR4)p 和 R''(BR4)中任何一种的化合物 其中 Q 是由镁、钛、锆、硼和锡组成的组中的元素、X4 是卤素或氢原子，R 是 C1-C12 烃基，R'是 C1-C12 含氧烃基，R''是 C1-C20 烃基或铵基，n 是 Q 的化合价，l、m 是满足 n=l+m 的自然数，p 是 Q1 的化合价。这种催化剂可用于生产α-烯烃低聚物。
• KUBOTA, T.;KONDON, Y.;SUDA, Y.;TANAKA, A.;KATOH, SH.;ONYAMA, T.;TANAKA, T+, CHEM. EXPRESS, 3,(1988) N 1, 619-622
  作者：KUBOTA, T.、KONDON, Y.、SUDA, Y.、TANAKA, A.、KATOH, SH.、ONYAMA, T.、TANAKA, T+

  DOI：——

  日期：——
• US5728641A
  申请人：——

  公开号：US5728641A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5744678A
  申请人：——

  公开号：US5744678A

  公开（公告）日：1998-04-28