Pivalophenonpinakol | 27087-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Pivalophenonpinakol
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenyl-hexane-3,4-diol；α,α'-Dihydroxy-α,α'-di-tert.-butyl-bibenzyl；α,α'-Di-tert.-butyl-bibenzyldiol-(α,α')；3,4-Dihydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenyl-hexan；2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-diphenyl-hexan-3,4-diol；2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhexane-3,4-diol
• CAS: 27087-68-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: QAAORUGPJJRBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 氯代叔丁烷 作用下， 生成 Pivalophenonpinakol
  参考文献：
  名称：

  Kristensen,L.H.; Lund,H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 735 - 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Cathodic Reduction of Some Prochiral Ketones in the Presence of (1<i>R</i>,2<i>S</i>)-(-)-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylephedrinium Tetrafluoroborate at a Mercury Pool Cathode
  作者：Ashok K. Yadav、Arpita Singh

  DOI：10.1246/bcsj.75.587

  日期：2002.3

  The enantioselective cathodic reduction of some prochiral ketones viz. acetophenone (I), propiophenone (II), butyrophenone (III), valerophenone (IV), isobutyrophenone (V), and pivalophenone (VI) has been accomplished at a mercury pool cathode in N,N-dimethylformamide (DMF)–water (90 : 10) using tetrabutylammonium fluoroborate (TBA·BF4) as a supporting electrolyte in the presence of (1R,2S)-(-)-N,N

  一些前手性酮的对映选择性阴极还原，即。苯乙酮 (I)、苯丙酮 (II)、丁苯酮 (III)、戊苯酮 (IV)、异丁苯酮 (V) 和新戊苯酮 (VI) 已在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)-水中的汞池阴极上完成（ 90 : 10) 在 (1R,2S)-(-)-N,N-二甲基麻黄鎓四氟硼酸盐 (DET) 存在下，使用四丁基氟硼酸铵 (TBA·BF4) 作为支持电解质。已经进行了循环伏安研究，并提出了该过程的可能机制。
• Nasarow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 790,795
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Horner, Leopold; Dickerhof, Karlheinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1240 - 1258
  作者：Horner, Leopold、Dickerhof, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• CLERICI, A.;PORTA, O., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 76-81
  作者：CLERICI, A.、PORTA, O.

  DOI：——

  日期：——