<5-(2-oxyethyl)-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester | 122124-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: <5-(2-oxyethyl)-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-methyl-5-oxo-2-(2-oxoethyl)-2H-furan-3-yl]-2-(4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 122124-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: YDYPNRLLPZXLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(2-oxyethyl)-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到7,13-dioxo-8-methyl-2,6-dioxatetracyclo<9.3.0.0^3,10.0^5,9>tetradec-8-ene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl<5-(2,2-dimethoxyethyl)-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>acetate 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 <5-(2-oxyethyl)-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8

文献信息

• KUBLER, WOLFGANG;PETROV, ORLIN;WINTERFELDT, EKKEHARD;ERNST, LUDGER;SCHOMB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4371-4388
  作者：KUBLER, WOLFGANG、PETROV, ORLIN、WINTERFELDT, EKKEHARD、ERNST, LUDGER、SCHOMB+

  DOI：——

  日期：——
• A flexible hydroazulene synthesis
  作者：Wolfgang Kübler、Orlin Petrov、Ekkehard Winterfeldt、Ludger Ernst、Dietmar Schomburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86140-8

  日期：——

  A convergent and stereoselective total synthesis of the hydroazulene system is reported which gives rise to guajanolides () and also pseudoguajanolides () via the common intermediate .

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。