3-Phenylacrylaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone | 3795-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Phenylacrylaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 3795-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: JUFTZTOABUZIDE-YIERNNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylacrylaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone 、 2-Methylthio-4,5-tetramethylen-1,3-dithiolium-iodid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到Benzothiazol-2-yl-[(E)-3-phenyl-3-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene)-propenyl]-diazene
  参考文献：
  名称：

  Azomethyliden-Heterocyclen aus Heterocyclium-Salzen und Hydrazonen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30537
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 肉桂醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-Phenylacrylaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的2-巯基苯并噻唑衍生物的合成和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00028a032

文献信息

• Novel fluorescent difluoroboryl chelate complexes derived from N-benzothiazolyl hydrazones
  作者：Zakhar M. Rubanov、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154154

  日期：2022.10

  A novel family of difluoroboryl chelate complexes bearing benzothiazolyl fragment is described. The complexes are obtained from the readily available hydrazones derived from 2-benzo[d]thiazolyl-substituted hydrazine and carbonyl compounds. The obtained complexes were studied by X-ray diffraction analysis. Photophysical measurements allowed to observe aggregation induced emission phenomenon for some

  描述了带有苯并噻唑基片段的新型二氟硼基螯合物。该配合物是从衍生自 2-苯并[ d ]噻唑基取代的肼和羰基化合物的容易获得的腙中获得的。通过X射线衍射分析研究得到的配合物。光物理测量允许观察一些化合物的聚集诱导发射现象。
• HAMMAM, ABOU, EL-FOTOOH, G.;YOUSSIF, NABIL, M., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1982, 27, N 2, 207-208
  作者：HAMMAM, ABOU, EL-FOTOOH, G.、YOUSSIF, NABIL, M.

  DOI：——

  日期：——
• Azomethyliden-Heterocyclen aus Heterocyclium-Salzen und Hydrazonen
  作者：A. M. Richter、C. K. J. Tschötsch、E. Fanghänel

  DOI：10.1055/s-1983-30537

  日期：——
• Synthesis and reactions of 2-mercaptobenzothiazole derivatives of expected biological activity
  作者：Abou El-Fotooh G. Hammam、Nabil M. Youssif

  DOI：10.1021/je00028a032

  日期：1982.4