1-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1639461-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 7-(Trifluoromethyl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 1639461-85-0
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO
• 分子量: 263.219
• InChiKey: WTNKCBVOZUKDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成取代的二苯并[b，f] [1,4]噻氮平，二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平，苯并噻唑和苯并咪唑

  摘要：

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2003

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1
  申请人：712 NORTH INC

  公开号：WO2021119183A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Tricyclic compounds, and in particular novel dibenzoxazepin derivates are disclosed herein, which were quite surprisingly found as having OMA1 and/or OPA1 modulatory properties. Compounds of present invention may provide useful for the treatment of certain conditions and diseases, which are amenable to OMA1 and/or OPA 1 -modulatory therapies. Such conditions may include conditions and diseases prevalent in the elderly, including cancer. Pharmaceutical compositions comprising compounds of present invention may be combined with other treatments or further comprise other pharmaceutically active ingredients.

  本文披露了三环化合物，特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物，令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合，或进一步包含其他药用成分。
• Amino bustituted diaryl[a,d]cycloheptene analogs as muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Ek Fredrik

  公开号：US20060199798A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Disclosed herein are analogs of clozapine and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof; methods of synthesizing the analogs; and methods of using the analogs for treating neuorpsychiatric disorders. In some embodiments, the analogs are amino substituted diaryl[a,d]cycloheptenes.

  本文公开了氯氮平的类似物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药；合成这些类似物的方法；以及使用这些类似物治疗神经精神障碍的方法。在某些实施例中，这些类似物是氨基取代的二芳基[a，d]环庚烯。
• US7517871B2
  申请人：——

  公开号：US7517871B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]thiazepines, Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepines, Benzothiazoles, and Benzimidazoles
  作者：Yu-Chin Lin、Ni-Ching Li、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1002/jhet.2003

  日期：2014.5

  A highly efficient synthesis for possessing 7‐membered rings with two heteroatoms is described, using efficient microwave‐assisted one‐pot method to synthesize (substituted) dibenzo[b,f][1,4]thiazepines [1] and dibenzo[b,f][1,4]oxazepines [2] in high yields (up to 99%) by cyclocondensations of o‐aminothiophenol or o‐aminophenol with o‐halobenzaldehydes, o‐fluoroacetophenone, and o‐fluorobenzophenone

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。