N-(2-ethylbutyl)aniline | 6668-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-ethylbutyl)aniline
• 英文别名: Benzenamine, N-(2-ethylbutyl)-
• CAS: 6668-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: MNAIFPLCZNUSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-ethylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  系统中的立体效果

  摘要：

  基团R的增加导致在Ph·CH（NH 2）·R类型的胺的甲基化中形成较高比例的酮，并在乙氧基的肟的铝氢化物还原中形成较高比例的仲胺。类型Ph·C（：NOH）·R。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96946-7

文献信息

• Organic Ligand-Free Alkylation of Amines, Carboxamides, Sulfonamides, and Ketones by Using Alcohols Catalyzed by Heterogeneous Ag/Mo Oxides
  作者：Xinjiang Cui、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1002/chem.201001915

  日期：2011.1.17

  that is, amines, carboxamides, sulfonamides, and ketones, were successfully synthesized through a borrowing‐hydrogen mechanism. Up to 99 % isolated yields were obtained under relatively mild conditions without additive organic ligand. The catalytic process shows promise for the efficient and economic synthesis of amine, carboxamide, sulfonamide, and ketone derivatives because of the simplicity of the

  复杂且昂贵的有机配体通常在制备或工业水平的精细化学合成中必不可少。通过使用不具有添加剂有机配体的非均相催化剂体系来合成精细化学品是非常合乎需要的，但由于它们的通用性差和严格的反应条件而受到严格限制。在这里，我们显示了具有特定Ag 6 Mo 10 O 33的Ag / Mo杂化材料催化形成碳-氮或碳-碳键的结果晶体结构。通过借氢机制成功合成了48种含氮或氧的化合物，即胺，羧酰胺，磺酰胺和酮。在没有添加剂有机配体的条件下，在相对温和的条件下可获得高达99％的分离产率。催化过程显示出胺，羧酰胺，磺酰胺和酮衍生物的高效经济合成的希望，因为该系统简单且易于操作。
• BF₃·Et₂O as a metal-free catalyst for direct reductive amination of aldehydes with amines using formic acid as a reductant
  作者：Zhenli Luo、Yixiao Pan、Zhen Yao、Ji Yang、Xin Zhang、Xintong Liu、Lijin Xu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d1gc01468d

  日期：——

  direct reductive amination of aldehydes with amines using formic acid as a reductant under the catalysis of inexpensive BF3·Et2O has been developed. A wide range of primary and secondary amines and diversely substituted aldehydes are compatible with this transformation, allowing facile access to various secondary and tertiary amines in high yields with wide functional group tolerance. Moreover, the

  在廉价的 BF 3 ·Et 2催化下，使用甲酸作为还原剂的醛与胺的通用无金属和无碱直接还原胺化O 已开发。广泛的伯胺和仲胺以及不同取代的醛与这种转化相容，从而可以轻松获得各种仲胺和叔胺，高产率和广泛的官能团耐受性。此外，该方法有利于生物活性化合物的后期功能化以及商业化药物分子和生物相关氮杂环的制备。该工艺操作简单，易于放大，不需要干燥条件、惰性气氛或除水剂。机理研究揭示了 BF 3对亚胺的活化和甲酸的氢化物转移的参与。
• Sodium borohydride on wet clay: Solvent-free reductive amination of carbonyl compounds using microwaves
  作者：Rajender S. Varma、Rajender Dahiya

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00326-3

  日期：1998.6

  A solvent-free reductive amination of carbonyl compounds by wet montmorillonite K 10 clay supported sodium borohydride is described; microwave irradiation facilitates the procedure.

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。
• The reductive amination of aldehydes and ketones by catalytic use of dibutylchlorotin hydride complex
  作者：Hirofumi Kato、Ikuya Shibata、Yuta Yasaka、Shinji Tsunoi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b610614e

  日期：——

  The reductive amination of aldehydes or ketones using Ph(2)SiH(2) or PhSiH(3) has been effectively promoted by the direct use of Bu(2)SnClH-pyridine N-oxide as a catalyst; this method has advantages in terms of its mild conditions and wide application to various carbonyls and amines, including aliphatic examples.

  通过直接使用Bu（2）SnClH-吡啶N-氧化物作为催化剂有效地促进了使用Ph（2）SiH（2）或PhSiH（3）进行醛或酮的还原胺化；该方法在温和条件和广泛应用于各种羰基和胺（包括脂肪族实例）方面具有优势。
• Group 5 metal complexes for catalytic amine functionalization
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US11034707B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.

  本申请涉及具有式 I 结构的第 5 族金属络合物： 及其在催化含仲胺分子的 α-烷基化反应中的潜在用途。