4-(3-piperidin-4-yl-propyl)-pyridine | 897671-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3-piperidin-4-yl-propyl)-pyridine
• 英文别名: 4-(3-(Piperidin-4-yl)propyl)pyridine；4-(3-piperidin-4-ylpropyl)pyridine
• CAS: 897671-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: NYNPAPXQLKVTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 在 silica gel 、 钯 作用下， 生成 4,4'-(1,3-丙二基)双吡啶 、 4-(3-piperidin-4-yl-propyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  The effect of substitution on the utility of piperidines and octahydroindoles for reversible hydrogen storage

  摘要：

  替代哌啶和八氢吲哚在可逆有机储氢液方面，作为氢燃料电池的实用性进行了比较。理论高斯计算表明哪些结构特征可能会降低脱氢焓。实验结果显示，将电子供体或共轭取代基连接到哌啶环上大大提高了催化脱氢速率，其中4-氨基哌啶和哌啶-4-甲酰胺的速率最高。观察到了一些不希望的副反应，例如在4-二甲氨基哌啶脱氢过程中发生的烷基转移反应，4-烷氧基和4-氨基吲哚氢化和/或随后脱氢过程中发生的C-O和C-N断裂反应，以及4-氨基吡啶氢化过程中发生的歧化反应。

  DOI：

  10.1039/b718209k

文献信息

• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833800A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006071730A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Compounds of Formula (I), wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X et n sont tels que définis pour la formule (I) dans la description, des procédés de préparation desdits composés et de nouveaux produits intermédiaires utilisés pour ladite préparation, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés pour le traitement ou la prévention de troubles neurologiques et psychiatriques associés au dysfonctionnement glutamatergique.
• The effect of substitution on the utility of piperidines and octahydroindoles for reversible hydrogen storage
  作者：Yi Cui、Samantha Kwok、Andrew Bucholtz、Boyd Davis、Ralph A. Whitney、Philip G. Jessop

  DOI：10.1039/b718209k

  日期：——

  Substituted piperidines and octahydroindoles are compared in terms of their usability as reversible organic hydrogen storage liquids for hydrogen-powered fuel cells. Theoretical Gaussian calculations indicate which structural features are likely to lower the enthalpy of dehydrogenation. Experimental results show that attaching electron donating or conjugated substituents to the piperidine ring greatly increases the rate of catalytic dehydrogenation, with the greatest rates being observed with 4-aminopiperidine and piperidine-4-carboxamide. Undesired side reactions were observed with some compounds such as alkyl transfer reactions during the dehydrogenation of 4-dimethylaminopiperidine, C–O and C–N cleavage reactions during hydrogenation and/or subsequent dehydrogenation of 4-alkoxy and 4-amino indoles, and disproportionation during the hydrogenation of 4-aminopyridine.

  替代哌啶和八氢吲哚在可逆有机储氢液方面，作为氢燃料电池的实用性进行了比较。理论高斯计算表明哪些结构特征可能会降低脱氢焓。实验结果显示，将电子供体或共轭取代基连接到哌啶环上大大提高了催化脱氢速率，其中4-氨基哌啶和哌啶-4-甲酰胺的速率最高。观察到了一些不希望的副反应，例如在4-二甲氨基哌啶脱氢过程中发生的烷基转移反应，4-烷氧基和4-氨基吲哚氢化和/或随后脱氢过程中发生的C-O和C-N断裂反应，以及4-氨基吡啶氢化过程中发生的歧化反应。