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(Z)-16-benzylideneestrone | 1047662-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-16-benzylideneestrone
英文别名
(8R,9S,13S,14S,16Z)-16-benzylidene-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
(Z)-16-benzylideneestrone化学式
CAS
1047662-57-6
化学式
C25H26O2
mdl
——
分子量
358.48
InChiKey
QXZFHNQLOFFUHO-ZBYBXERPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-16-benzylideneestrone肌氨酸靛红乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2'']estrone-4-phenylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    通过偶氮甲亚胺的1,3-偶极环加成轻松获得新型甾体二螺并吡咯烷
    摘要:
    一种新型甾族二螺并吡咯烷酮的简便一锅合成方法已经实现,该方法通过各种衍生自Isatin / Acathphthenequinone / ninhydrin和sarcosine的偶氮甲碱与各种雌酮衍生物作为Dipolarophiles进行1,3-偶极环加成反应,从而获得了良好的收率。还研究了各种溶剂对1,3-偶极环加成反应的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.05.089
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文献信息

  • An expedient sequential one-pot four component synthesis of novel steroidal spiro-pyrrolidine heterocycles in ionic liquid
    作者:D. Gavaskar、A.R. Suresh Babu、R. Raghunathan、M. Dharani、S. Balasubramanian
    DOI:10.1016/j.steroids.2016.02.010
    日期:2016.5
    A facile one-pot synthesis of novel steroidal dispiro-indenoquinoxaline pyrrolidines via multicomponent-[3+2]-cycloaddition of azomethine ylides in ionic liquid is described. The structure of cycloadduct is confirmed by IR, (1)H NMR, (13)C NMR, high resolution mass spectroscopy and elemental analysis.
    描述了通过偶氮甲碱叶立德在离子液体中的多组分-[3+2]-环加成反应,简单地一锅合成新型甾体二螺-茚并喹喔啉吡咯烷。环加合物的结构经红外、(1)H NMR、(13)C NMR、高分辨质谱和元素分析证实。
  • An easy access to novel steroidal dispiropyrrolidines through 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides
    作者:A.R. Suresh Babu、R. Raghunathan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.089
    日期:2008.7
    A facile one-pot synthesis of novel steroidal dispiropyrrolidines has been accomplished by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of various azomethine ylides derived from isatin/acenaphthenequinone/ninhydrin and sarcosine with various estrone derivatives as dipolarophiles, in good yield. The effect of various solvents on the 1,3-dipolar cycloaddition reaction are also studied.
    一种新型甾族二螺并吡咯烷酮的简便一锅合成方法已经实现,该方法通过各种衍生自Isatin / Acathphthenequinone / ninhydrin和sarcosine的偶氮甲碱与各种雌酮衍生物作为Dipolarophiles进行1,3-偶极环加成反应,从而获得了良好的收率。还研究了各种溶剂对1,3-偶极环加成反应的影响。
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