(Z)-16-benzylideneestrone | 1047662-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-16-benzylideneestrone
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16Z)-16-benzylidene-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1047662-57-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: QXZFHNQLOFFUHO-ZBYBXERPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-16-benzylideneestrone 、 肌氨酸 、 靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-N-methyl-spiro[2.3']oxindole-spiro[3.2'']estrone-4-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成轻松获得新型甾体二螺并吡咯烷

  摘要：

  一种新型甾族二螺并吡咯烷酮的简便一锅合成方法已经实现，该方法通过各种衍生自Isatin / Acathphthenequinone / ninhydrin和sarcosine的偶氮甲碱与各种雌酮衍生物作为Dipolarophiles进行1,3-偶极环加成反应，从而获得了良好的收率。还研究了各种溶剂对1,3-偶极环加成反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.089

文献信息

• An expedient sequential one-pot four component synthesis of novel steroidal spiro-pyrrolidine heterocycles in ionic liquid
  作者：D. Gavaskar、A.R. Suresh Babu、R. Raghunathan、M. Dharani、S. Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.steroids.2016.02.010

  日期：2016.5

  A facile one-pot synthesis of novel steroidal dispiro-indenoquinoxaline pyrrolidines via multicomponent-[3+2]-cycloaddition of azomethine ylides in ionic liquid is described. The structure of cycloadduct is confirmed by IR, (1)H NMR, (13)C NMR, high resolution mass spectroscopy and elemental analysis.

  描述了通过偶氮甲碱叶立德在离子液体中的多组分-[3+2]-环加成反应，简单地一锅合成新型甾体二螺-茚并喹喔啉吡咯烷。环加合物的结构经红外、(1)H NMR、(13)C NMR、高分辨质谱和元素分析证实。