3-DIACETYLAMINOBENZISOTHIAZOLE | 96360-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-DIACETYLAMINOBENZISOTHIAZOLE
• 英文别名: N-Acetyl-N-(1,2-benzothiazol-3-yl)acetamide
• CAS: 96360-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: ILACCGRSUGTCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并异噻唑 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-DIACETYLAMINOBENZISOTHIAZOLE
  参考文献：
  名称：

  Use of 3-acylaminobenzisothiazoles for controlling pests

  摘要：

  在害虫控制中使用的3-丙烯基氨基苯并异噻唑醇的结构式为I 其中R.sub.1为未取代或取代的烷基或苯基，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6为氢或--COR.sub.1。还描述了结构式Ia的新化合物 其中R.sub.1 '为受卤素或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基取代的C.sub.1 -C.sub.10 -烷基，或未取代的C.sub.2 -C.sub.10 -烷基或苯基，R.sub.2 '，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为氢或--COR.sub.1 '；或R.sub.1 '为甲基，R.sub.2 '，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为氢；或R.sub.1 '为甲基，R.sub.2 '为氢，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为--COR.sub.1'；并且还描述了含有结构式I和Ia的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及生产这些2-酰氨基苯并异噻唑醇的方法。

  公开号：

  US04698358A1

文献信息

• Die Verwendung von 3-Acylaminobenzisothiazolen in der Schädlingsbekämpfung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0133418A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  Die Verwendung in der Schädlingsbekämpfung von 3-Acrylamino-benzisothiazolen der Formel worin R1 gegebenenfalls substituiertes Alkyl- oder Phenyl, R2 R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Trifluormethyl, Amino oder Nitro und R6 Wasserstoff oder - COR, bedeuten. Ebenso werden die neuen Verbindungen der Formel la worin R', durch Halogen oder C1-C5-Alkoxy substituiertes C1-C10 Alkyl oder unsubstituiertes C2-C10-Alkyl oder Phenyl und R'2, R'3, R'4 und R', unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Trifluormethyl, Amino oder Nitro und R'6 Wasserstoff oder -COR', oder R', Methyl, R'2, R'3 R'4 und R'5 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Trifluormethyl, Amino oder Nitro und R'6 Wasserstoff oder R', Methyl, R'2 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Trifluormethyl, Amino oder Nitro und R'6 Wasserstoff oder R', Methyl, R'2 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C1-C5-Alkoxy, Trifluormethyl, Amino oder Nitro, R'3, R', und R', unabhängig voneinander Wasserstoff, Trifluormethyl, Amino oder Nitro und R'6-COR'1 bedeuten und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche als aktive Komponente Verbindungen der Formeln I bzw. la enthalten sowie Verfahren zur Herstellung dieser 2-Acylaminobenzisothiazole beschrieben.

  式中的 3-丙烯酰胺基苯并异噻唑在害虫防治中的用途 其中 R1 是任选取代的烷基或苯基，R2 R3、R4 和 R5 相互独立地是氢、卤素、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基，R6 是氢或-COR。 同样，式 la 的新化合物 其中 R' 是卤素或 C1-C5 烷氧基取代的 C1-C10 烷基或未取代的 C2-C10 烷基或苯基，以及 R'2、R'3、R'4 和 R' 相互独立地为氢、卤素、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基，且 R'6 为氢或 -COR'，或 R'、甲基、R'2、R'3、R'4 和 R'5 相互独立地为氢、卤素、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基，且 R'6 为氢或 R'、甲基、R'2 为氢、C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基、C1-C5-烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基，R'6 为氢或 R'、甲基，R'2 为氢、C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、三氟甲基、氨基或硝基，R'3、R'和 R'相互独立地为氢、三氟甲基、氨基或硝基，R'6-COR'1，以及含有式 I 或式 la 的化合物作为活性组分的杀虫剂和工艺。la 作为活性成分的农药，以及制备这些 2-酰氨基苯并异噻唑的工艺。
• Use of 3-acylaminobenzisothiazoles for controlling pests
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04698358A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  The use in pest control of 3-acrylaminobenzisothiazoles of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, trifluoromethyl, amino or nitro, and R.sub.6 is hydrogen or --COR.sub.1. There are also described the novel compounds of the formula Ia ##STR2## wherein R.sub.1 ' is C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl substituted by halogen or by C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, or is unsubstituted C.sub.2 -C.sub.10 -alkyl or phenyl, R.sub.2 ', R.sub.3 ', R.sub.4 ' and R.sub.5 ' independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, trifluoromethyl, amino or nitro, and R.sub.6 ' is hydrogen or --COR.sub.1 '; or R.sub.1 ' is methyl, R.sub.2 ', R.sub.3 ', R.sub.4 ' and R.sub.5 ' independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, trifluoromethyl, amino or nitro, and R.sub.6 ' is hydrogen; or R.sub.1 ' is methyl, R.sub.2 ' is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, trifluoromethyl, amino or nitro, R.sub.3 ', R.sub.4 ' and R.sub.5 ' independently of one another are each hydrogen, trifluoromethyl, amino or nitro, and R.sub.6 ' is --COR.sub.1 '; and also described are pesticidal compositions containing, as active ingredients, compounds of the formulae I and Ia, as well as processes for producing these 2-acylaminobenzisothiazoles.

  在害虫控制中使用的3-丙烯基氨基苯并异噻唑醇的结构式为I 其中R.sub.1为未取代或取代的烷基或苯基，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6为氢或--COR.sub.1。还描述了结构式Ia的新化合物 其中R.sub.1 '为受卤素或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基取代的C.sub.1 -C.sub.10 -烷基，或未取代的C.sub.2 -C.sub.10 -烷基或苯基，R.sub.2 '，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为氢或--COR.sub.1 '；或R.sub.1 '为甲基，R.sub.2 '，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，卤素，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为氢；或R.sub.1 '为甲基，R.sub.2 '为氢，C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.3 '，R.sub.4 '和R.sub.5 '分别独立地为氢，三氟甲基，氨基或硝基，R.sub.6 '为--COR.sub.1'；并且还描述了含有结构式I和Ia的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及生产这些2-酰氨基苯并异噻唑醇的方法。