在通过计算机预测PASS的生物活性和DEREK的毒性的基础上,选择了最有希望的3-氨基苯并[ d ]异噻唑的32-烷基氨基酰基衍生物用于可能的局部麻醉作用。使用离体大鼠坐骨神经的体外制剂评估该作用,并与用作参考化合物的利多卡因进行比较。QSAR研究表明,分子的极化性,极性和分子形状对其局部麻醉活性有积极影响,而芳香族CH和单键氮的贡献则为负。由于在最具活性的化合物中发现局部麻醉活性的PASS估计概率小于50%,因此这些化合物可能被认为是可能的NCE。
[EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT RETINOIC ACID RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE AU NIVEAU DES RECEPTEURS DE L'ACIDE RETINOIQUE
申请人:ACADIA PHARM INC
公开号:WO2007009083A2
公开(公告)日:2007-01-18
[EN] Disclosed herein are novel compounds with activity at RARß 2 receptors. Further disclosed are the use of such compounds for treatment of or to alleviate symptoms of cancer, neurological disorders such as memory deficits and schizophrenia, neurodegenerative disorders such as Parkinson's and Alzheimer's diseases, inflammatory disorders such as psoriasis and rheumatoid arthritis, eye disorders and depression. [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux composés présentant une activité au niveau des récepteurs de RARß 2. Cette invention concerne en outre l'utilisation de ces composés pour traiter le cancer, des troubles neurologiques tels que des déficiences de la mémoire et la schizophrénie, des troubles nerodégénératifs tels que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, des troubles inflammatoires tels que le psoriasis et l'arthrite rhumatoïde, des troubles oculaires, et la dépression, ou pour atténuer les symptômes de ces différentes affections.