bis[(2-hydroxynaphthyl)methylene] carbonic dihydrazide | 155062-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[(2-hydroxynaphthyl)methylene] carbonic dihydrazide
• 英文别名: Bis(2-hydroxy-1-naphthylmethylene) carbohydrazide；1,3-bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]urea
• CAS: 155062-52-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 398.421
• InChiKey: NZONBJBNHBVJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2-hydroxynaphthyl)methylene] carbonic dihydrazide 、 cobalt(II) chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于五齿 N4O2 席夫碱配体与 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 离子的单核和双核配合物的形成：TGA、光谱和电导研究

  摘要：

  摘要 衍生自具有通式的五齿N 4 O 2 席夫碱(SB)配体的四种配合物；[M(SB)Cl(H 2 O) 2 ], [M 2 (SB)Cl 2 (H 2 O) 5 ] 对于 Co(II) 和 Ni(II) 和 [Cu(SB)Cl] 和 [Cu制备并研究了 2 (SB)Cl 2 (H 2 O)]H 2 O。在元素分析、热重分析 (TGA)、IR、电子和电子顺磁共振 (EPR) 光谱和电导测量的基础上对分离的复合物进行了表征。测量电阻率并计算固体配合物的活化能。发现基于水杨基衍生物的配合物的电阻率和活化能高于含有萘基部分的配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(88)87269-1
• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis[(2-hydroxynaphthyl)methylene] carbonic dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于具有自适应碳酰肼配体的双核钼（VI）构件的离散和聚合合奏：从设计到催化环氧化

  摘要：

  当与[MoO 2（acac）2 ]（以1：2的摩尔比）反应时，对称的双取代碳酰肼（H 4 L 1–6）提供相应的离散络合物，[（MoO 2）2 L 1,5,6（MeOH ）2 ]，[（MoO 2）2 L 1,5,6（Im）2 ]（Im =咪唑）和/或聚合体，[（MoO 2）2 L 1–6 ] n，取决于反应溶剂，配体骨架和辅助配位物质的存在。在这些组件中，不对称dimolybdenum（VI实体，[（MoO 2）2 L 1–6 ]，其中相应的碳酰肼用作提供ONO和ONN配位环境的适应性二室配体，是主要的构建基块。通过X射线衍射和红外光谱阐明了所得材料的固态结构，而DMSO- d 6中聚合物团簇的行为通过核磁共振研究溶液。热学研究表明，离散的物种在加热时转变为相应的聚合物整体，而在研磨时它们要么保持完整，要么提供其反应性和配位不饱和（五配位）的对应物。尽管离散的基于甲醇的配合物具有相当的辅助

  DOI：

  10.1039/d0nj01045f

文献信息

• Naphthaldehyde–Urea/Thiourea Conjugates as Turn‐On Fluorescent Probes for Al ³⁺ Based on Restricted C=N Isomerization
  作者：Debabrata Maity、T. Govindaraju

  DOI：10.1002/ejic.201100772

  日期：2011.12

  naphthaldehyde–carbonohydrazone (NC) and naphthaldehyde–thiocarbonohydrazone (NTC) Schiff base ligands by the condensation reaction of 2-hydroxy naphthaldehyde with urea and thiourea, respectively. Both these Schiff base ligands show blue turn-on fluorescence in the presence of aluminum(III), as a result of a restricted C=N isomerization mechanism. Aluminum(III) can be detected in the presence of most of the competing

  我们分别通过2-羟基萘醛与尿素和硫脲的缩合反应合成了萘醛-碳腙（NC）和萘醛-硫代碳腙（NTC）席夫碱配体。由于受限的 C=N 异构化机制，这两种希夫碱配体在铝 (III) 存在下都显示蓝色开启荧光。通过使用 NC 和 NTC，可以在大多数竞争金属离子存在的情况下检测铝 (III)。NC 和 NTC 在乙腈中对 Al3+ 的缔合常数 (log Ka) 分别计算为 14.5 和 14.1。
• The photochromism, light harvesting and self-assembly activity of a multi-function Schiff-base compound based on the AIE effect
  作者：Jie Chai、Yanbo Wu、Binsheng Yang、Bin Liu

  DOI：10.1039/c8tc00509e

  日期：——

  acceptor. Fourth, addition of Al3+ or Cu2+ ions destructed the N⋯H–O hydrogen bond and induced the rearrangement or destruction of AIE(1) with a different emission. Last, theoretical calculations of deprotonated 1 indicated that the protons on phenolic hydroxyl groups have a great influence on the fluorescence properties of 1. These results demonstrated that compound 1 is a multi-functional organic luminescent

  具有光致变色特性的聚集诱导发射（AIE）发光剂在分子开关，光可控材料，光图案化等方面显示出强大的潜力。在本文中，一种Schiff碱化合物1在固态下表现出可逆的光可控颜色变化，原因是ESIPT的典型效果：紫外线照射后，晶体从无色变为黄色，在黑暗中又变为无色。其次，1在水溶液中具有良好的聚集诱导发射（AIE）活性。第三，成功地在基于AIE（1）和若丹明B（AIE（1））充当能量供体，若丹明B充当受体。第四，添加Al 3+或Cu 2+离子破坏了N⋯H-O氢键，并导致AIE（1）的重排或破坏，但发射不同。最后，去质子化1的理论计算表明，酚羟基上的质子对1的荧光性质有很大影响。这些结果表明，化合物1是显示出优异的光致变色，聚光和AIE性能的多功能有机发光材料。
• Inhibitors of metazoan parasite proteases
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05610192A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compositions and methods for treating a patient infected with a metazoan parasite by inhibiting the enzymatic action of the metazoan parasite protease. The compositions comprise at least one metazoan protease inhibitor which binds to the S2 subsite and at least one of the S1 and S1' subsites of the metazoan parasite protease. The methods comprise administration to a patient infected with a metazoan parasite of at least one metazoan protease inhibitor in an amount effective to inhibit the protease of the metazoan parasite, thereby killing the parasite.

  本发明涉及一种通过抑制寄生于患者身体内的动物门原虫蛋白酶的酶活性来治疗患者的组合物和方法。该组合物包括至少一种结合于动物门原虫蛋白酶的S2亚位点和至少一种S1和S1'亚位点的动物门原虫蛋白酶抑制剂。该方法包括向寄生于患者身体内的动物门原虫感染患者施用至少一种动物门原虫蛋白酶抑制剂，以有效抑制动物门原虫蛋白酶，从而杀死原虫。
• INHIBITORS OF METAZOAN PARASITE PROTEASES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP0752813B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US5610192A
  申请人：——

  公开号：US5610192A

  公开（公告）日：1997-03-11