2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2',3'-c]phenazine | 23774-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2',3'-c]phenazine
• 英文别名: 2,3,8,9,14,15-hexamethyl-5,6,11,12,17,18-hexaazatrinaphthalene；6,7,6',7'-Tetramethyl-dichinoxalino-<2,3-2',3'-a,c>phenazin；3,4,9,10,15,16-hexamethyl-1,6,7,12,13,18-hexazatrinaphthylene；3,4,9,10,15,16-hexamethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthylene；2,3,8,9,14,15-hexamethyl-5,6,11,12,17,18-hexaazatrinaphthylene；HATN-Me6；Me6HATN；6,7,16,17,26,27-hexamethyl-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4(9),5,7,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene
• CAS: 23774-29-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₆
• 分子量: 468.561
• InChiKey: WJQRNTWHFHLZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2',3'-c]phenazine 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到anti-[(Re(I)(CO)3Cl)3(μ-2,3,8,9,14,15-hexamethyl-5,6,11,12,17,18-hexaazatrinaphthalene)]
  参考文献：
  名称：

  单环，二环的完整的家庭，和三核重新我（CO）3种的桥接多吡啶配体的配合物的氯2,3,8,9,14,15六甲基5,6,11,12,17,18- hexaazatrinapthalenehalene：顺/反异构体的分离，表征和光物理

  摘要：

  2,3,8,9,14,15-六甲基-5,6,11,12,17,18-六氮杂萘并菲（HATN-Me ）的双核和三核Re（CO）3 Cl配合物的顺式和反式异构体6）被报道。该异构体通过1 H NMR光谱和X射线晶体学表征。由HATN-Me 6与2当量的Re（CO）5 Cl在氯仿中的反应形成双核络合物，导致顺式异构体和反式异构体的比例为1：1。然而，由HATN-Me 6与3当量的Re（CO）5 Cl在氯仿中的反应合成三核配合物仅产生抗异构体。syn -{（Re（CO）3 Cl）3（μ-HATN-Me6）}可以通过1个当量的Re（CO）的反应来合成5 Cl可顺式- {（的Re（CO）3 Cl）的2（μ-HATN-ME 6）}在回流的甲苯中。产物通过随后的色谱分离。的X射线晶体结构顺式{（的Re（CO） - 3 Cl）的2（μ-HATN-ME 6）}和抗- {（的Re（CO）3 Cl）的3（μ-HATN-ME

  DOI：

  10.1021/ic200136t
• 作为产物：
  描述：

  环己六酮八水合物 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,3,8,9,14,15-hexamethyldiquinoxalino[2,3-a:2',3'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  结晶多孔石墨骨架的动态共价合成

  摘要：

  多孔石墨骨架（PGF）是具有新兴能源应用的二维（2D）材料。原型包含堆叠的2D层，其结构具有带有嵌入的杂原子和周期性孔的完全环状芳族骨架。由于缺乏在温和的合成条件下建立面内秩序的合理方法，PGF的结构完整性仍然难以捉摸，并最终限制了其材料性能。在这里，我们报告了在碱性水溶液条件下在芳香族吡嗪环系统中C = N键异常动态特征的发现，这使得成功合成具有显着面内顺序的结晶性多孔氮石墨骨架成为可能，粉末X射线衍射研究和使用高分辨率透射电子显微镜的直接可视化证明了这一点。晶体框架作为锂离子电池的正极材料表现出卓越的性能，在容量和循环稳定性方面优于非晶态晶体。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.01.011

文献信息

• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：SONY SEMICONDUCTOR SOLUTIONS CORPORATION

  公开号：US20170054089A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  There is provided a photoelectric conversion film including a quinacridone derivative represented by the following General formula (1) and a subphthalocyanine derivative represented by the following General formula (2).

  提供了一种光电转换膜，包括以下通式(1)表示的喹吖啶酮衍生物和以下通式(2)表示的亚酞菁衍生物。
• Dehydroaromatization of Quinoxalines:  One-Step Syntheses of Trinuclear 1,6,7,12,13,18-Hexaazatrinaphthylene Titanium Complexes
  作者：Ingmar M. Piglosiewicz、Ruediger Beckhaus、Wolfgang Saak、Detlev Haase

  DOI：10.1021/ja054740p

  日期：2005.10.1

  initiated by C-H bond activation reactions. The reaction of quinoxalines and the titanocene acetylene complex Cp2Tieta2-C2(SiMe3)2}, as an excellent titanocene source, results in the formation of trinuclear 1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthylene (HATN) titanium complexes. These HATN titanium complexes are thermally stable but sensitive to air and moisture. A three-fold dehydrogenative C-C coupling is

  我们报告了由 CH 键活化反应引发的 N-杂环的自发耦合。喹喔啉与二茂钛乙炔配合物 Cp2Tieta2-C2(SiMe3)2} 反应生成三核 1,6,7,12,13,18-六氮杂三萘 (HATN) 钛配合物. 这些 HATN 钛络合物具有热稳定性，但对空气和湿气敏感。提出了三重脱氢 CC 偶联作为所提出的合成程序中的主要步骤。特别是使用商业起始材料，已经建立了 N-杂环脱氢偶联的有效途径，导致多齿配体。
• Tricarbonylrhenium(i) complexes of highly symmetric hexaazatrinaphthylene ligands (HATN): structural, electrochemical and spectroscopic properties
  作者：Sayak Roy、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1039/c0dt00780c

  日期：——

  The new mononuclear and dinuclear tricarbonylrhenium(I) complexes [(HATN)Re(CO)3Cl] (1-Cl) and [(μ-Me6-HATN)[Re(CO)3Cl]2] (2-Cl2) of highly symmetric ligands HATN and Me6-HATN were synthesized and structurally characterized. X-Ray crystal structures reveal identical strained aromatic systems and out of the plane fac-Re(CO)3Cl units for both complexes. The packing geometry in the unit cell of 1 suggests intermolecular π–π association. Infrared spectroelectrochemistry (SEC) experiments confirmed ligand-based reductions. To get more insight into the reduction mechanism the triflate salts, [(HATN)Re(CO)3](OTf) (1-OTf) and [(μ-Me6HATN)Re(CO)3}2](OTf)2 (2-OTf2), were synthesized. Their electrochemical and spectroelectrochemical behavior also exhibits reduction of the aromatic systems. The electronic absorption spectral features of the one electron reduced species were studied by UV-vis-NIR spectroscopy, which shows a broad shoulder at 1500 nm, confirming intra-ligand charge transfer (ILCT). Density functional theory (DFT) calculations on the complexes 1-Cl and 2-Cl2 for structural optimization show good agreement with experimental bond lengths and bond angles. The spin density plot shows a metal based HOMO and HATN ligand centered LUMO.

  合成了高度对称配体 HATN 和 Me6-HATN 的新单核和双核三羰基铼（I）配合物 [(HATN)Re(CO)3Cl] (1-Cl) 和 [(μ-Me6-HATN)[Re(CO)3Cl]2] (2-Cl2) 并对其结构进行了表征。(2-Cl2) 的高度对称配体 HATN 和 Me6-HATN，并对其进行了结构表征。X 射线晶体结构显示，这两种复合物具有相同的应变芳香系统和平面外的面-Re(CO)3Cl 单元。1 单胞中的堆积几何形状表明分子间存在 π-π 关联。红外光谱电化学（SEC）实验证实了配体的还原作用。为了更深入地了解还原机制，我们合成了[(HATN)Re(CO)3](OTf) （1-OTf）和[(μ-Me6HATN)Re(CO)3}2](OTf)2 （2-OTf2）这两种三盐酸盐。它们的电化学和光谱电化学行为也表现出芳香系统的还原性。通过紫外-可见-近红外光谱研究了单电子还原物种的电子吸收光谱特征，结果表明在 1500 纳米处有一个宽肩，证实了配体内电荷转移（ILCT）。为优化结构而对 1-Cl 和 2-Cl2 复合物进行的密度泛函理论（DFT）计算表明，它们的键长和键角与实验结果十分吻合。自旋密度图显示了以金属为中心的 HOMO 和以 HATN 配体为中心的 LUMO。
• Trinuclear Copper(I) Complex Containing 3,4,9,10,15,16-Hexamethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthylene: A Structural, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Samuel J. Lind、Timothy J. Walsh、Allan G. Blackman、Matthew I. J. Polson、Garth I. S. Irwin、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/jp808179m

  日期：2009.4.16

  The compound [(Cu(PPh3)2)3(HATNMe6)](BF4)3 has been synthesized and characterized by X-ray crystallography, resonance Raman spectroscopy, and density functional theory (DFT) calculations. The X-ray structure of solvated [(Cu(PPh3)2)3(HATNMe6)](BF4)3 [rhombohedral, R3̅, a = b = 21.6404(4) Å, c = 53.188(3) Å, α = β = 90°, γ = 120°] shows that the HATNMe6 ligand is very slightly twisted. The electronic

  合成了化合物[（Cu（PPh 3）2）3（HATNMe 6）]（BF 4）3，并通过X射线晶体学，共振拉曼光谱和密度泛函理论（DFT）计算进行了表征。溶剂化[[Cu（PPh 3）2）3（HATNMe 6）]（BF 4）3 [ r菱形，R3̅，a = b = 21.6404（4）Å，c = 53.188（3）Å的X射线结构，α=β= 90°，γ= 120°]表明HATNMe 6配体非常轻微地扭曲。络合物在氯仿中的电子吸收光谱在可见光区域显示两个谱带，分别归因于配体中心（LC）和金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁。随时间变化的DFT计算表明与实验具有很好的一致性，在可见光区域（641、540和500 nm）中预测有两个MLCT和一个LC跃迁。使用在647和406nm之间的离散激发能的配合物的共振拉曼光谱显示出增强图案的变化与至少两个不同的跃迁一致。已评估了绝对拉曼横截面，并通过波包分析，根据计
• Charge-Transport Materials, Methods of Fabrication Thereof, and Methods of Use Thereof
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20090065057A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Briefly described, embodiments of this disclosure include charge-transport materials, methods of forming charge-transport materials, and methods of using the charge-transport materials.

  简要描述，本公开的实施例包括电荷传输材料，制备电荷传输材料的方法以及使用电荷传输材料的方法。