9-hydroxy-9-{3-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-β-D-glucoyranosylthio]-2-pyrazinyl}xanthene | 314754-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-hydroxy-9-{3-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-β-D-glucoyranosylthio]-2-pyrazinyl}xanthene
• 英文别名: 9-[3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(3-methylphenyl)methoxy]-6-[(3-methylphenyl)methoxymethyl]oxan-2-yl]sulfanylpyrazin-2-yl]xanthen-9-ol
• CAS: 314754-54-6
• 化学式: C₅₅H₅₄N₂O₇S
• 分子量: 887.109
• InChiKey: PGYZMARZDSKXOG-ORTPURBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苄醇 、 9-hydroxy-9-{3-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-β-D-glucoyranosylthio]-2-pyrazinyl}xanthene 在 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到9-(2-bromobenzyloxy)-9-{3-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-β-D-glucopyranosylthio]-2-pyrazinyl}xanthene
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 9-hydroxy-9-{3-[2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-β-D-glucoyranosylthio]-2-pyrazinyl}xanthene
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

文献信息

• Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation
  作者：Götz Scheffler、Michael E. Behrendt、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

  日期：2000.11