N-(3-methylbenzyl)-9H-purin-6-amine | 4217-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(3-methylbenzyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 6-(3-methylbenzylamino)purine；6-m-methylbenzylaminopurine；(3-methyl-benzyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amine；Adenine,6N-M-methylbenzyl；N-[(3-methylphenyl)methyl]-7H-purin-6-amine
• CAS: 4217-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• mdl: MFCD16211579
• 分子量: 239.28
• InChiKey: NJUGLVUMAHIRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbenzyl)-9H-purin-6-amine 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究涉及6-（苄氨基）嘌呤衍生物的Ag（I）配合物

  摘要：

  摘要一系列银（I）的一般组合物的复合物{[银（μ 2 - [R BAP）]· ÿ ħ 2 ö} Ñ（Ý  = 0或0.5），涉及6-（苄基氨基）的去质子化形式的嘌呤制备衍生物（R Bap）。通过元素分析（C，H，N），拉曼光谱和FT-IR光谱，TG / DTA热分析和X射线粉末衍射对化合物进行表征。基于我们无法制备适合X射线分析的单晶这一事实，尽管在不同条件下进行了许多尝试，但DFT计算被用于预测配合物的结构性质。计算结果暗示了 R Bap通过嘌呤部分的N1和N9原子与Ag（I）配体结合，从而形成涉及Ag（N1）（N9）供体的一维聚合物链结构。所选配合物的热分解产物通过扫描电子显微镜与能量色散X射线光谱相结合进行表征，并确定为平均粒径约为10μm的银聚集体。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1078-4
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 N-(3-methylbenzyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Substituted Purines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a037

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• A Convergent Synthesis of Carbocyclic Sinefungin and its C-5 Epimer
  作者：Arun K. Ghosh、Kai Lv

  DOI：10.1002/ejoc.201402812

  日期：2014.10

  A convergent synthesis of carbocyclic sinefungin 2 and its C5 epimer 3 is described. The key features in our synthesis include the use of commercial available L-methionine and readily available (1R, 4S)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate as starting materials, cross-metathesis coupling, enzymatic kinetic resolution and Staudinger reduction. The current synthesis is flexible and therefore provides convenient

  描述了碳环正弦菌素 2 及其 C5 差向异构体 3 的聚合合成。我们合成的主要特点包括使用市售的 L-甲硫氨酸和现成的 (1R, 4S)-4-羟基-2-环戊烯基乙酸酯作为起始材料、交叉复分解偶联、酶动力学拆分和施陶丁格还原。目前的合成是灵活的，因此可以方便地合成各种用于生物学评价的碳环 SIN 类似物。
• Heterocyclic compound based on n6-substituted adenine, methods, of their preparation, their use for preparation of drugs, cosmetic preparations and growth regulators, pharmaceutical preparations, cosmetic preparations and growth regulators containing these compounds
  申请人：Dolezal Karel

  公开号：US20050043328A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  New heterocyclic derivatives based on N 6 -substituted adenine, having anticancer, mitotic, imunosuppressive and antisenescent propoerties for plant, animal and human cells and methods of their preparation. Included are also pharmaceutical compositions, cosmetic preparations and growth regulators, which contain these derivatives as active compound and the use of these derivatives for the preparation of drugs, cosmetic preparations, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  基于N6-取代腺嘌呤的新杂环衍生物具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗衰老的性质，适用于植物、动物和人类细胞，并提供其制备方法。还包括含有这些衍生物作为活性化合物的药物组合物、化妆品制剂和生长调节剂，以及这些衍生物用于制备药物、化妆品制剂、生物技术过程、化妆品和农业的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS BASED ON N6-SUBSTITUTED ADENINE, METHODS OF THEIR PREPARATION, THEIR USE FOR PREPARATION OF DRUGS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, COSMETIC PREPARATIONS AND GROWTH REGULATORS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Popa Igor

  公开号：US20080014227A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Novel heterocyclic derivatives based on N 6 -substituted adenine, having anticancer, mitotic, immunosuppressive and antisenescent properties for plant, animal and human cells and methods of their preparation. Included are also pharmaceutical compositions, cosmetic preparations and growth regulators, which contain these derivatives as active compound and the use of these derivatives for the preparation of drugs, cosmetic preparations, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  基于N6-取代腺嘌呤的新型杂环衍生物，具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗衰老的性质，适用于植物、动物和人类细胞，以及它们的制备方法。还包括含有这些衍生物作为活性化合物的制药组合物、化妆品制剂和生长调节剂，以及使用这些衍生物制备药物、化妆品制剂、生物技术过程、化妆品和农业的方法。
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。