17-(1-azetidinyl)-7-decarbamyl-7,11-diisobutyryl-17-demethoxygeldanamycin | 947521-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17-(1-azetidinyl)-7-decarbamyl-7,11-diisobutyryl-17-demethoxygeldanamycin
• 英文别名: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-(azetidin-1-yl)-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-9-(2-methylpropanoyloxy)-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-13-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 947521-98-4
• 化学式: C₃₈H₅₄N₂O₉
• 分子量: 682.855
• InChiKey: GGWJEZOVXQIMPD-LPTNMAHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 17-Azetidinyl-7-decarbamoyl-17-demethoxygeldanamycin 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到17-(1-azetidinyl)-7-decarbamyl-7,11-diisobutyryl-17-demethoxygeldanamycin
  参考文献：
  名称：

  Geldanamycin derivatives and method of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的新型格尔达霉素衍生物。本文披露的格尔达霉素衍生物由于与人类热休克蛋白90（hsp90）的相互作用而具有对人类的抗肿瘤特性。人类寄生虫疟原虫、克氏锥虫和唇形虫对格尔达霉素的暴露具有致命敏感性，通过格尔达霉素与它们的同源物（Pfhsp90、hsp83和hsp90，分别）形成络合物，这些同源物是人类hsp90的同源物。本文披露的格尔达霉素衍生物还与这些寄生虫hsp90同源物相互作用，具有抗寄生虫特性。

  公开号：

  US20070207992A1