2-乙基-1H-嘌呤 | 78564-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-乙基-1H-嘌呤
• 英文名称: 2-Ethyl-1H-purine
• 英文别名: 2-ethyl-7H-purine
• CAS: 78564-53-1
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD18809277
• 分子量: 148.17
• InChiKey: JFXCZJCIOSIFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity
  申请人：Koch Melle

  公开号：US20060052331A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to 2-substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives as selective adenosine antagonists, in particular adenosine-A 3 receptor antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said purine derivatives. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。
• PROCESS FOR PREPARING [(3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)AMINO]ALKANOIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES
  申请人：Lanthier Christopher M.

  公开号：US20120309977A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are processes for preparing [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]-alkanoic acids, derivatives, inter alia, 5-aryl substituted and 5-heteroaryl substituted [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]aminolacetic acids. Further disclosed are methods for making prodrugs of [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]acetic acids, for example, [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid esters and [3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid amides. The disclosed compounds are useful as prolyl hydroxylase inhibitors or for treating conditions wherein prolyl hydroxylase inhibition is desired.

  本发明揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]-烷基酸的方法，其中包括5-芳基取代和5-杂环取代的[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸衍生物。此外，还揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸的前药的方法，例如[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酯和[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酰胺。这些揭示的化合物可用作脯氨酸羟化酶抑制剂，或用于治疗需要脯氨酸羟化酶抑制的疾病。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• Shape memory polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20080177303A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及形状记忆聚合物（SMP），其中包含允许聚合物弹性变形的功能基团，可在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多态形状。
• TISSUE-NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE (TNAP) ACTIVATORS AND USES THEREOF
  申请人：Millan Jose Luis

  公开号：US20090053192A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activators and uses thereof for promoting bone mineral deposition.

  本文披露了组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)的激活剂及其用途，用于促进骨矿物质沉积。