9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,7,11b-6H-benzquinolizine-2,4-dione | 88840-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,7,11b-6H-benzquinolizine-2,4-dione
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,6,7,11b-tetrahydrobenzo[a]quinolizine-2,4-dione
• CAS: 88840-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: JXKIGLJAHFOWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

SDS

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4,7,11b-6H-benzquinolizine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型13：通过叶酸辅酶模型中的碳片段转移合成苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物

  摘要：

  β，β-二取代乙酰乙酸根的阴离子（2，CH 2 COCR 1 R 2 COOR 3 ; R 1 = R 2 = Me 2 R 1 = Et，R 2 = COOMe，R 1 = Et，R 2= SPh）添加到1-tosyl-3,4,4-trimethyl-Δ-imidazolinium iodide（3）得到相应的咪唑啉（4），被认为是亚甲基四氢叶酸的模型这些模型转移了咪唑啉的C（2） -在其碳原子上附加了色胺和2-（3,4-二甲氧基苯）乙胺，得到烯氨基酮酸酯中间体，可以分别转化为苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物在两个环化步骤中 从碳片段CH-CH的转移获得的中间2 COC（SPH）（ET）COOMe到色胺展品反应，这在一硫代醚键的硫原子涉及亲核置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96686-4

文献信息

• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2129 - 2132
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, A. R.;PANDIT, UPENDRA, K, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3345-3354
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, UPENDRA, K

  DOI：——

  日期：——