2-[(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)sulfanyl]benzothiazole | 6029-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)sulfanyl]benzothiazole
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfanylbenzothiazole；S-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)benzothiazole；2-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylthio)-benzothiazole；2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylthio)-benzothiazole；Phenol, 4-[(2-benzothiazolylthio)methyl]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 6029-97-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NOS₂
• 分子量: 385.594
• InChiKey: ZYYUZUSSUOFZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)sulfanyl]benzothiazole 在 C₁₈H₁₆N₃O₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antiradical activity of benzazole-2-thiones

  摘要：

  Reaction of benzoxazole-2-thione with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylacetate in methanol affords S-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2-mercaptobenzoxazole as the major product. Antiradical activity of S- and N-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl derivatives of benzothiazole(oxazole, imidazole)-2-thione with respect to 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl is varies widely. S-Benzyl derivatives exhibit higher reactivity at 30A degrees C.

  DOI：

  10.1134/s1070363217090055
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl)sulfanyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Acetyl chloride-3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzylamme salt in the benzylation of organic and inorganic sulfur-containing compounds

  摘要：

  The reactions of the quaternary acylammonium salt formed on treatment of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzylamine with acetyl chloride, with various organic and inorganic sulfur-containing compounds were studied. The possibility of using this salt for the introduction of a sterically hindered phenol moiety in various sulfur-containing compounds was shown.

  DOI：

  10.1007/bf00699143

文献信息

• Phenolic benzothiazole derivatives and their use as corrosion inhibitors
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05097039A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meaning given in claim 1 are formed by thermal rearrangement of the isomers of formula V ##STR2## especially in the presence of basic catalysts. The compounds are corrosion inhibitors for organic materials, in particular coating materials and lubricants. In these substrates they also act as antioxidants and light-stabilizers and are very stable to heat.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5具有权利要求1中所给定的含义，是通过公式V的异构体的热重排形成的。##STR2## 特别是在碱性催化剂的存在下。这些化合物是有机材料的腐蚀抑制剂，特别是涂料材料和润滑剂。在这些基底中，它们还起着抗氧化剂和光稳定剂的作用，并且非常稳定于热。
• Reactions of benzazole-2-thiones with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate
  作者：R. G. Tagasheva、D. R. Gataullina、I. F. Zaripova、S. V. Bukharov、G. N. Nugumanova、T. R. Deberdeev、Yu. K. Voronina

  DOI：10.1134/s1070363217010054

  日期：2017.1

  The benzylation of benzothiazole(oxazole, imidazole)-2-thiones with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate involves either the sulfur or nitrogen atom depending on the reaction conditions. The S- and N-benzylation products of benzazole-2-thiones are kinetically and thermodynamically controlled products, respectively. The use of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl acetate allows sterically hindered

  苯并噻唑（恶唑，咪唑）-2-硫酮与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯的苄基化取决于反应条件而涉及硫或氮原子。苯并-2-硫酮的S-和N-苄基化产物分别是动力学和热力学控制的产物。使用3，5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯可使苯并唑-2-硫酮的位阻羟基苄基衍生物通常在比已知合成方法更温和的条件下合成。
• Phenolische Benzthiazolderivate und ihre Verwendung als Korrosionsinhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0259254A1

  公开（公告）日：1988-03-09

  Verbindungen der Formel I, worin R, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die in Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben, entstehen durch thermische Umlagerung der Isomeren der Formel V, insbesondere in Gegenwart basischer Katalysatoren. Die Verbindungen sind Korrosionsinhibitoren für organische Materialien, insbesondere für Anstrichstoffe und Schmiermittel. Sie wirken in diesen Substra­ten auch als Antioxidantien und Lichtschutzmittel und sind thermisch sehr stabil.

  一种式 I 的化合物 其中 R、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有权利要求 1 中给出的含义，由式 V 的异构体通过热重排形成、 特别是在碱性催化剂存在下。这些化合物是有机材料的腐蚀抑制剂，特别是油漆和润滑剂。在这些基材中，它们还可作为抗氧化剂和光稳定剂，并且热稳定性非常高。
• Mukmeneva, N. A.; Cherezova, E. N.; Cherkasova, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12, p. 2158 - 2162
  作者：Mukmeneva, N. A.、Cherezova, E. N.、Cherkasova, O. A.、Kadyrova, V. K.、Il'yasov, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUKMENEVA, N. A.;CHEREZOVA, E. N.;CHERKASOVA, O. A.;KADYROVA, V. X.;ILYAS+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2493-2497
  作者：MUKMENEVA, N. A.、CHEREZOVA, E. N.、CHERKASOVA, O. A.、KADYROVA, V. X.、ILYAS+

  DOI：——

  日期：——