2-(4-Amidinophenyl)benzthiazolhydrochlorid | 76284-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-Amidinophenyl)benzthiazolhydrochlorid
• 英文别名: 2-(4-amidinophenyl)benzothiazole hydrochloride；4-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 76284-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S*ClH
• 分子量: 289.788
• InChiKey: AEHOAUQVHCKYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 125.0h， 生成 2-(4-Amidinophenyl)benzthiazolhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  氰基和A基取代的2-苯基苯并噻唑的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一系列氰基，二氰基，a基和二mid基取代的2-苯基苯并噻唑。单和二氰基取代的苯并噻唑是通过适当取代的苯甲醛与2-氨基硫酚或4-氨基-3-巯基苄腈的缩合反应制得的。通过 Pinner反应制备适当的am或二 am 。在72小时的细胞毒性试验中，针对乳腺癌，前列腺癌和肺癌细胞系测试了该化合物。许多化合物在 10μM时的 活性相当于2-（4-氨基苯基）苯并噻唑，而四种化合物的活性明显更好，尤其是在乳腺癌模型中。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0546-5

文献信息

• Wagner; Eppner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 285 - 288
  作者：Wagner、Eppner

  DOI：——

  日期：——
• WAGNER G.; EPPNER B., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 285-288
  作者：WAGNER G.、 EPPNER B.

  DOI：——

  日期：——