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N,N-diethyl-1-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)ethylamine | 125642-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-1-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)ethylamine
英文别名
1-(1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-N,N-diethylethanamine
N,N-diethyl-1-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)ethylamine化学式
CAS
125642-68-4
化学式
C11H21N
mdl
——
分子量
167.294
InChiKey
KRPBHTVAIXRAHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1.1.1]螺桨烷三乙胺二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 0.25h, 以22%的产率得到N,N-diethyl-1-(1-bicyclo<1.1.1>pentyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    [1.1.1]丙烷的反应
    摘要:
    [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述,并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快,而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性
    DOI:
    10.1021/ja00162a022
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文献信息

  • BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160075654A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.
    本文披露了式(I)和(II)的化合物,合成式(I)和(II)化合物的方法,以及将式(I)和(II)化合物用作止痛剂的方法。
  • Bicyclic compounds
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10308609B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.
    本文公开了式 (I) 和 (II) 的化合物、合成式 (I) 和 (II) 的化合物的方法以及使用式 (I) 和 (II) 的化合物作为镇痛剂的方法。
  • Reactions of [1.1.1]propellane
    作者:Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell
    DOI:10.1021/ja00162a022
    日期:1990.3
    The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert
    [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述,并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快,而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性
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