1-indan-5-yl-2-phenyl-ethanone | 28622-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-indan-5-yl-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 1-Indan-5-yl-2-phenyl-aethanon；Benzyl-(5'-indanyl)-keton；Benzyl-5'-indanylketon；1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 28622-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: QAYOHSRRRRRBQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  408.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-indan-5-yl-2-phenyl-ethanone 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2,3-diarylpyrazines and quinoxalines as selective COX-2 inhibitors

  摘要：

  Several 2,3-diaryl pyrazines and quinoxalines with 4-sulfamoyl (SO2NH2)/methylsulfonyl (SO2Me)-phenyl pharmaco-phores have been synthesized and evaluated for the cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activity. Smaller groups such as methoxy, methyl and fluoro when substituted at/around position-4 of the adjacent phenyl ring, have great impact on the selective COX-2 inhibitory activity of the series. Many potential compounds were obtained from a brief structure-activity relationship (SAR) study. Two of these, compounds 11 and 25 exhibited excellent in vivo activity in the established animal model of inflammation. Since compound 25 possessed an amenable sulfonamide group, two of its prodrugs 48 and 49 were also synthesized. Both of them have excellent in vivo potential, and represent a new class of COX-2 inhibitor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.033
• 作为产物：
  描述：

  茚满 、 苯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23.34 %的产率得到1-indan-5-yl-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE ET SON UTILISATION
  [ZH] 大麻素受体化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的大麻素受体化合物，所述化合物对人CB1受体具有良好的结合能力和反向激动活性，同时几乎不显示对人CB2受体的反向激动活性，因此，该化合物对CB1具有良好的选择性，能够在获得预期药理活性的同时降低与CB2受体相关的副作用。

  公开号：

  WO2024012496A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 大麻素受体化合物及其用途
  申请人：[en]CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]长春金赛药业有限责任公司

  公开号：WO2024012496A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明提供了式I所示的大麻素受体化合物，所述化合物对人CB1受体具有良好的结合能力和反向激动活性，同时几乎不显示对人CB2受体的反向激动活性，因此，该化合物对CB1具有良好的选择性，能够在获得预期药理活性的同时降低与CB2受体相关的副作用。
• Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 674 - 677
  作者：Ghosh,K.、Bhattacharya,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• 1-(bicyclic carbocyclic aryl)-2-(monocyclic carbocyclic aryl) ethylamines
  申请人：GEORGE A BREON &

  公开号：US02711428A1

  公开（公告）日：1955-06-21
• Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 678 - 680
  作者：Ghosh,K.、Bhattacharya,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH K.; BHATTACHARYA A. J., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 8, 674-677
  作者：GHOSH K.、 BHATTACHARYA A. J.

  DOI：——

  日期：——