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7-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 159559-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
英文别名
7-(propylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
7-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol化学式
CAS
159559-74-7
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
NBGJODUAUISAEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-propylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 生成 4-{[(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一般为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物,这些化合物由通式I表示: 1 其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义,或为单个异构体、消旋或非消旋异构体混合物,或为其可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物,以及将其作为治疗药物使用和制备的方法。
    公开号:
    US20030162780A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对2-氨基四氢萘的多巴胺D2,D3和D4受体的亲和力。D2激动剂结合与确定受体亚型选择性的相关性。
    摘要:
    制备了一系列2-氨基四氢化萘,在5-或7位上被甲氧基或羟基取代,并具有不同的N-烷基或N-芳基烷基取代基,并在人多巴胺(DA)D2的结合测定中进行了评估,D3和D4受体。该系列的某些成员是在以前的研究中准备的,但从未在体外用单受体亚型进行测试,因此再次进行了检查。所测试的2-氨基四氢化萘均未显示出对多巴胺D4受体的高亲和力。但是,如化合物11-15和21-26所示,许多2-氨基四氢萘林对D2和D3 DA受体均显示出高亲和力,而有些对DA D3受体具有合理的选择性。2-氨基四氢萘林对D21受体的亲和力取决于所用放射性配体(激动剂或拮抗剂)的类型。激动剂亲和力数据,
    DOI:
    10.1021/jm960345l
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文献信息

  • 4-piperidinyl alkyl amine derivatives as muscarinic receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040092554A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein p, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use and preparation as therapeutic drugs.
    本发明涉及一般上为肌肉型受体拮抗剂的化合物,其由式I表示:1其中p,R1,R2,R3和A如规范中所定义,或其单一异构体,混合异构体,或其可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物以及作为治疗药物使用和制备的方法。
  • BIFUNCTIONAL/POLYFUNCTIONAL DOPAMINE D2/D3 AGONIST AS NEUROPROTECTIVE AGENTS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Dutta Aloke K.
    公开号:US20120108815A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula M x L y where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.
    提供了一种用于原子层沉积薄膜的前体。该化合物具有MxLy的公式,其中M是金属,L是来自酰胺肼衍生的配体或酰胺酸衍生的配体。还提供了使用前体形成薄膜的过程。
  • 4-PIPERIDINYL ALKYLAMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1453805A1
    公开(公告)日:2004-09-08
  • US6627644B2
    申请人:——
    公开号:US6627644B2
    公开(公告)日:2003-09-30
  • US6864266B2
    申请人:——
    公开号:US6864266B2
    公开(公告)日:2005-03-08
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