3-nonylquinoxalin-2(1H)-one | 87379-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-nonylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-nonyl-2-quinoxalone；3-nonyl-1H-quinoxalin-2-one；3-Nonyl-1H-chinoxalin-2-on；3-Nonylchinoxalon-(2)；3-nonyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 87379-11-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: JFBWBKRNLVRKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nonylquinoxalin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 C₂H₆O*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-nonylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-alkylquinoxalin-2(1H)-ones via Grignard reaction
  作者：A. A. Kalinin、V. A. Mamedov

  DOI：10.1134/s1070428009070185

  日期：2009.7

  A two-step procedure has been developed for the synthesis of 3-alkylquinoxalin-2(1H)-ones from o-phenylenediamine and ethyl 2-oxoalkanoates prepared by the Grignard reaction of diethyl oxalate with alkyl bromides. Analogous reaction with alpha,omega-dibromoalkanes instead of alkyl bromides leads to the formation of 3,3'-(alkane-alpha,omega-diyl)di[quinoxalin-2(1H)-ones].
• Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 729,732
  作者：Asano

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3-Alkanoylquinoxalin-2-Ones with Ammonium Acetate in DMSO – A New Method for the Synthesis of Pyrroles
  作者：A. A. Kalinin、V. A. Mamedov

  DOI：10.1007/s10593-014-1461-z

  日期：2014.5

  The interaction of 3-alkanoylquinoxalin-2-ones with NH4OAc in DMSO at 105-120A degrees D produced pyrrole derivatives according to a novel [D-2+N+D-2] scheme, while the -(CO)-CH2- fragment of the substituent at position 3 of the quinoxalinones served as the source of two-carbon fragments D(2)-D(3) and D(4)-D(5), and the nitrogen source was NH4OAc.
• CAMPAIGNE, E.;MCLAUGHLIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 623-628
  作者：CAMPAIGNE, E.、MCLAUGHLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628
  作者：Campaigne, E.、McLaughlin, Astley R.

  DOI：——

  日期：——