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12,13-Dipyridin-2-yl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12-heptaen-15-one | 1298054-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
12,13-Dipyridin-2-yl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12-heptaen-15-one
英文别名
12,13-dipyridin-2-yl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12-heptaen-15-one
12,13-Dipyridin-2-yl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12-heptaen-15-one化学式
CAS
1298054-30-4
化学式
C24H14N4O
mdl
——
分子量
374.401
InChiKey
FUWDORYYGBRIPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(2-吡啶基)乙二酮苊醌 在 ammonium acetate 作用下, 反应 3.0h, 以86%的产率得到12,13-Dipyridin-2-yl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10,12-heptaen-15-one
    参考文献:
    名称:
    Solvent-free reaction between acenaphthoquinone, various benzils and ammonium acetate: synthesis of 9,10-diaryl-7H-benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-ones
    摘要:
    A simple synthesis of benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolines is described. Heating a mixture of acenaphthoquinone, a benzil, and ammonium acetate under solvent-free conditions afforded 9,10-diaryl-7H-benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-ones in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.091
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文献信息

  • Solvent-free reaction between acenaphthoquinone, various benzils and ammonium acetate: synthesis of 9,10-diaryl-7H-benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-ones
    作者:Mehdi Adib、Bagher Mohammadi、Samira Ansari、Hamid Reza Bijanzadeh、Long-Guan Zhu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.091
    日期:2011.5
    A simple synthesis of benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolines is described. Heating a mixture of acenaphthoquinone, a benzil, and ammonium acetate under solvent-free conditions afforded 9,10-diaryl-7H-benzo[d,e]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-ones in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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