5-(2-Benzothiazolyl)-4-methyl-4-azapentansaeure | 91222-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-(2-Benzothiazolyl)-4-methyl-4-azapentansaeure
• 英文别名: 3-[1,3-Benzothiazol-2-ylmethyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 91222-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD13239391
• 分子量: 250.321
• InChiKey: GVWOBMNUMXIDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 barium dihydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-Benzothiazolyl)-4-methyl-4-azapentansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607

文献信息

• Benzothiazole durch CC-Spaltung von α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketonen
  作者：Klaus Th. Wanner、Fritz Eiden

  DOI：10.1002/jlac.198419840607

  日期：1984.6.12

  Einwirkung von Ammoniak bzw. Natronlauge auf die α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketone 4, 11a–c und 16 führt unter CC-Spaltung zu den Benzothiazol-N-oxid-Derivaten 8, 12ac und 17; aus dem 3-[(2-Nitrophenyl)thio]-4-piperidon-Derivat 22 entsteht der 2-Benzothiazolcarbaldehyd 23.

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。