环丙烷羧酸(1-乙基-4-哌啶基)酰肼(9CI) | 53994-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 环丙烷羧酸(1-乙基-4-哌啶基)酰肼(9CI)
• 英文名称: [1,3]Thiazolo[4,5-H]quinazoline
• CAS: 53994-26-6
• 化学式: C₉H₅N₃S
• 分子量: 187.22
• InChiKey: LEPPLZJSQSLEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Optimized Drug Conjugates
  申请人：Petersen John S.

  公开号：US20110294952A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention generally relates to optimized drug conjugates.

  这项发明通常涉及优化的药物结合物。
• [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EXONHIT SA

  公开号：WO2013026806A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel thiazolo[5,4-ƒ]quinazoline compounds and methods that are useful in the amelioration, treatment or control of Down's syndrome or early Alzheimer's disease or in the amelioration, treatment or control of cancers, especially solid tumors. More specifically, the invention relates to DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors and to methods for preparing such compounds.

  本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说，该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。
• Thiazoloquinazoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0142057A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycfoalkyl, lower alkoxy, hydroxy frafogen lower alkylthio lower alkylsulfirryl lower alkylsulfonyl, di-lower alkyl- NiCH2)nO- or 2-hydroxyethoxy; n is 2 to 7; R2 is hydrogen lower alkyl or lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl; provided that if R2 is otherthan hydrogen, R5 is hydrogen; O is one of the groups wherein R3 is hydrogen or methyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl; m is 1 to 7; w is zero or one; Y is-NH-; -NH-CH2; -0-; or -S.; and A is an unsubstituted or substituted heterocyclic radical; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I are useful as anti-allergic agents as well as agents for the treatment of vascular disorders.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、羟基芴基低级烷硫基低级烷磺酰基、二低级烷基- NiCH2)nO- 或 2-羟基乙氧基；n 是 2 至 7；R2 是氢低级烷基或低级烷氧基；R5 是氢或低级烷基；但如果 R2 不是氢，则 R5 是氢；O 是基团之一 其中 R3 是氢或甲基；R4 是氢或低级烷基；R5 是低级烷基；m 是 1 至 7；w 是 0 或 1；Y 是-NH-；-NH-CH2；-0-；或-S.；A 是未取代或取代的杂环基；以及其药学上可接受的酸加成盐。式 I 的化合物可用作抗过敏剂和治疗血管疾病的药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES COMPRISING A PHOSPHATE GROUP
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2019832B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• OPTIMIZED DRUG CONJUGATES
  申请人：Syndevrx

  公开号：EP2575887A1

  公开（公告）日：2013-04-10