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1,3,6-Tribromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene | 88687-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6-Tribromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene
英文别名
1,3,6-Tribromothieno[3,4-g][2]benzothiole
1,3,6-Tribromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene化学式
CAS
88687-02-9
化学式
C10H3Br3S2
mdl
——
分子量
426.978
InChiKey
PATQBKARVKXUCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,6-Tribromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到1,3,6,8-Tetrabromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00180a013
  • 作为产物:
    描述:
    苯并[1,2-c:3,4-c']二噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到1,3,6-Tribromo-benzo[1,2-c;3,4-c']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00180a013
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文献信息

  • LIN, LON-TANG, WILSON;HART, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1027-1030
    作者:LIN, LON-TANG, WILSON、HART, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Improved synthesis and electrophilic bromination of benzo[1,2-c:3,4-c']dithiophene. Charge-transfer and cycloaddition reaction with tetracyanoethylene
    作者:Lon Tang Wilson Lin、Harold Hart
    DOI:10.1021/jo00180a013
    日期:1984.3
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