6-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-imine | 1056268-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-imine
• CAS: 1056268-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 315.167
• InChiKey: CCJHPDXNTAUIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-imine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-bromo-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thione 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-imine
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors containing a heterocyclic moiety

  摘要：

  本发明涉及一般含有杂环基团的药物制剂，特别是杂环金属蛋白酶抑制化合物。更具体地说，本发明提供了一类新型的含有改性苯并噁嗪基团的杂环MMP-13抑制化合物，其在与目前已知的MMP-13抑制剂相比具有增强的效力和选择性。

  公开号：

  US20080221091A1

文献信息

• US7691851B2
  申请人：——

  公开号：US7691851B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] METALLOPROTEASE INHIBITORS CONTAINING A HETEROCYCLIC MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE CONTENANT UNE FRACTION HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARM HOLDING

  公开号：WO2008109177A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates generally to pharmaceutical agents containing a heterocyclic moiety, and in particular, to heterocyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterocyclic MMP 13 inhibiting compounds with a modified benzoxazine moiety, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP 13 inhibitors.
  [FR] De manière générale, l'invention concerne des agents pharmaceutiques contenant une fraction hétérocyclique, et, en particulier, des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérocycliques. Plus particulièrement, la présente invention fournit une nouvelle catégorie de composés inhibiteurs de MMP 13 hétérocycliques pourvus d'une fraction de benzoxazine modifiée qui présentent une efficacité et une sélectivité accrues par rapport aux inhibiteurs de MMP 13 actuellement connus.