3-[2-Chloro-7-[(propan-2-ylamino)methyl]naphthalen-1-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | 860468-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-Chloro-7-[(propan-2-ylamino)methyl]naphthalen-1-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 860468-25-3
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 457.959
• InChiKey: HOWICUYRWBCICG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲基(1-甲基吲哚基)-3-乙醛酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[2-Chloro-7-[(propan-2-ylamino)methyl]naphthalen-1-yl]-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚基-萘基-马来酰亚胺为蛋白激酶C-α/β的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  吲哚基-萘基马来酰亚胺7是经典PKC同种型α，β的有效抑制剂，并且相对于新颖的PKC同种型δ，ε，η，θ和其他属于AGC家族的激酶显示出优异的选择性。讨论了大约7的SAR以及所选衍生物的理化特性及其在T细胞和B细胞活化和增殖试验中的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.038

文献信息

• Indolylmaleimide Derivatives as Pkc Inhibitors
  申请人：Van Eis Maurice

  公开号：US20080242675A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to PKC inhibitors which are able to selectively inhibit e.g. the and optionally 0, isoforms of PKC, and their use in particular in transplantation.

  本发明涉及PKC抑制剂，能够有选择性地抑制例如PKC的α和（或）0等异构体，并且它们的使用特别适用于移植。
• Indolylmaleimide derivatives as inhibitors for the treatment of graft rejection or autoimmune diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1745037B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• US7648989B2
  申请人：——

  公开号：US7648989B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Indolyl-naphthyl-maleimides as potent and selective inhibitors of protein kinase C-α/β
  作者：Maurice J. van Eis、JeanPierre Evenou、Walter Schuler、Gerhard Zenke、Eric Vangrevelinghe、Juergen Wagner、Peter von Matt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.038

  日期：2017.2

  The indolyl-naphthyl maleimide 7 is a potent inhibitor of the classical PKC isotypes α,β and shows excellent selectivity over the novel PKC isotypes δ,ε,η,θ and other kinases belonging to the AGC family. The SAR around 7 as well as the physico-chemical characteristics of selected derivatives and their activity in T and B cell activation and proliferation assays are discussed.

  吲哚基-萘基马来酰亚胺7是经典PKC同种型α，β的有效抑制剂，并且相对于新颖的PKC同种型δ，ε，η，θ和其他属于AGC家族的激酶显示出优异的选择性。讨论了大约7的SAR以及所选衍生物的理化特性及其在T细胞和B细胞活化和增殖试验中的活性。